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二氢茴香偶姻 | 4464-76-0

中文名称
二氢茴香偶姻
中文别名
氯化N,N-二[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-N-(2-羟基乙基)十八烷-1-铵
英文名称
1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol
英文别名
1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol;4,4'-dimethoxyhydrobenzoin;1,2-di(4-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol;1,2-Ethanediol, 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-
二氢茴香偶姻化学式
CAS
4464-76-0
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
RKRWHUXXTPLPAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:fd1888377ed966c2a6213bfa34bb0191
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氢茴香偶姻羰基镁 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到4-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    十羰基二锰催化的空气对酒精的有氧氧化
    摘要:
    非常需要使用空气作为末端氧化剂将醇氧化为羰基化合物。如先前的报告所述,醇的α-H的提取是最重要的步骤,通常不仅需要金属催化剂,还需要复杂的配体,助催化剂和碱。在这里,我们报告了一种实用有效的方法,可使用市售催化剂Mn 2(CO)10氧化伯醇,仲醇,1,2-二醇,1,2-氨基醇和其他α-官能化醇,并且没有添加剂。初步的机理研究表明,我们的系统中存在烷氧基自由基中间体,并提出了与实验结果和文献相符的合理机理。
    DOI:
    10.1039/c9gc02446h
  • 作为产物:
    描述:
    茴香烯 在 C33H43Cl2N3O3RuS 、 叔丁醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 二氢茴香偶姻
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 1,2-DIPHENYLETHYLENE GLYCOL COMPOUNDS FOR COMBATING AGING OF THE SKIN, AND COSMETIC USE THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 1,2-DIPHÉNYLÉTHYLÈNE GLYCOL POUR LUTTER CONTRE LE VIEILLISSEMENT DE LA PEAU, ET LEUR UTILISATION EN COSMÉTIQUE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,以及含有该化合物的化妆品组合物,以及用于预防及/或化妆品地处理皮肤老化迹象的使用方法。
    公开号:
    WO2016092076A1
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文献信息

  • Wet THF as a Suitable Solvent for a Mild and Convenient Reduction of Carbonyl Compounds with NaBH<sub>4</sub>
    作者:Behzad Zeynizadeh、Tarifeh Behyar
    DOI:10.1246/bcsj.78.307
    日期:2005.2
    NaBH 4 in wet THF can readily reduce varieties of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, conjugated enones, acyloins, and α-diketones to their corresponding alcohols in good to excellent yields. Reduction reactions were performed at room temperature or under reflux condition. In addition, the chemoselective reduction of aldehydes over ketones was accomplished successfully with this reducing
    湿 THF 中的 NaBH 4 可以很容易地将各种羰基化合物还原为相应的醇,例如醛、酮、共轭烯酮、酰基和 α-二酮,收率非常好。还原反应在室温或回流条件下进行。此外,使用该还原系统成功地完成了醛相对于酮的化学选择性还原。
  • Modified Hydroborate Agent: (2,2′-Bipyridyl)(tetrahydroborato)zinc Complex, [Zn(BH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(bpy)], as a New, Stable, Efficient Ligand-Metal Hydroborate and Chemoselective Reducing Agent
    作者:Behzad Zeynizadeh
    DOI:10.1246/bcsj.76.317
    日期:2003.2
    rato)zinc complex, [Zn(BH4)2(bpy)], is a new white stable compound which has been used for efficient reduction of variety of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, acyloins, α-diketones and α,β-unsaturated carbonyl compounds (1,2-reduction) to their corresponding alcohols in acetonitrile at room temperature. Excellent chemoselectivity was also observed for the reduction of aldehydes over ketones
    (2,2'-联吡啶基)(四氢硼酸根)配合物,[Zn(BH4)2(bpy)],是一种新型白色稳定化合物,已用于有效还原各种羰基化合物,如醛、酮、酰基化合物, α-二酮和 α,β-不饱和羰基化合物(1,2-还原)在乙腈中在室温下转化为相应的醇。还观察到使用这种还原剂还原醛而不是酮具有优异的化学选择性。
  • NaBH<sub>4</sub>/NaHSO<sub>4</sub>·H<sub>2</sub>O a Heterogeneous Acidic System for a Mild and Convenient Reduction of Carbonyl Compounds under Protic Condition
    作者:Behzad Zeynizadeh、Tarifeh Behyar
    DOI:10.1515/znb-2005-0417
    日期:2005.4.1

    NaBH4 in the presence of sodium bisulfate (NaHSO4·H2O), a weakly acidic reagent, efficiently reduces a variety of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, α,β -unsaturated aldehydes and ketones, α-diketones and acyloins to their corresponding alcohols in acetonitrile under heterogeneous condition. Reduction reactions were accomplished at room temperature or under reflux condition

    NaBH4在存在硫酸氢钠(NaHSO4·H2O)的情况下,作为一种弱酸试剂,能够高效地将各种羰基化合物如醛、酮、α,β-不饱和醛和酮、α-二酮和酰基酮在乙腈中在非均相条件下还原为它们相应的醇。还原反应可在室温或回流条件下完成。
  • Transition-Metal-Free and Chemoselective NaO<sup><i>t</i></sup>Bu–O<sub>2</sub>-Mediated Oxidative Cleavage Reactions of <i>vic</i>-1,2-Diols to Carboxylic Acids and Mechanistic Insight into the Reaction Pathways
    作者:Sun Min Kim、Dong Wan Kim、Jung Woon Yang
    DOI:10.1021/ol501012f
    日期:2014.6.6
    method for efficient oxidative cleavage of vic-1,2-diols using a NaOtBu–O2 system resulted in the formation of carboxylic acids in high yields. The present protocol is an eco-friendly alternative to a conventional transition-metal-based method. This new strategy allows large-scale production with nonchromatographic purification while also suppressing competitive reaction pathway such as benzilic acid
    一种使用NaO t Bu–O 2系统对vic -1,2-二醇进行有效氧化裂解的方法,可高产率地形成羧酸。本协议是传统的基于过渡属的方法的环保替代。这种新策略可以通过非色谱纯化进行大规模生产,同时还可以抑制竞争性反应途径,例如苯甲酸重排。
  • Heterogeneous carbon nitride photocatalyst for C–C bond oxidative cleavage of vicinal diols in aerobic micellar medium
    作者:Tengfei Niu、Shengjun Chen、Mei Hong、Tianhao Zhang、Jiayang Chen、Xinyu Dong、Bangqing Ni
    DOI:10.1039/d0gc01727b
    日期:——
    A green and efficient visible-light promoted aerobic oxidative C–C bond cleavage of vicinal diols in micellar medium has been developed. This protocol used graphitic carbon nitride with nitrogen vacancies (CN620) as a metal-free recyclable photocatalyst and CTAB as surfactant in water. Control experiments and the ESR results indicated that superoxide radicals and valence band holes played an important
    已经开发了绿色高效的可见光促进胶束介质中邻二醇的好氧氧化C–C键裂解。该协议使用具有氮空位的石墨氮化碳(CN620)作为无属可循环使用的光催化剂,而CTAB作为中的表面活性剂。对照实验和ESR结果表明,超氧自由基和价带孔在反应中起重要作用。进一步的同位素实验提出了反应的β-分裂/ HAT途径和氧化/解/脱途径,这与以前的报道不同。半导体/胶束催化剂体系可以循环使用至少10次,而不会显着降低活性。此外,
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