2-(2-bromophenoxy)-5-methyl-3-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromophenoxy)-5-methyl-3-nitropyridine
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₃
• mdl: MFCD23214486
• 分子量: 309.119
• InChiKey: SYKSOKXXFLQXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenoxy)-5-methyl-3-nitropyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到2-(2-bromophenoxy)-5-methylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪

  摘要：

  通过 Smiles 重排合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪的简便方案已在微波辐射下的短反应时间内得到证明。对照实验...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849723
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基-3-硝基吡啶 、 2-溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(2-bromophenoxy)-5-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪

  摘要：

  通过 Smiles 重排合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪的简便方案已在微波辐射下的短反应时间内得到证明。对照实验...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849723

文献信息

• Microwave assisted rapid synthesis of phenoxazines and benzopyridoxazines
  作者：Kavitha Anchan、Nagaswarupa H. Puttappa、Baburajan Poongavanam、Sujit Kumar Sarkar

  DOI：10.1080/00397911.2020.1849723

  日期：2021.2.16

  A facile protocol for the synthesis of phenoxazines and benzopyridoxazines by Smiles rearrangement have been demonstrated in short reaction time under microwave irradiation. The control experiments...

  通过 Smiles 重排合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪的简便方案已在微波辐射下的短反应时间内得到证明。对照实验...