2-[(2,4-dichlorophenyl)hydroxymethylene]propanedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2,4-dichlorophenyl)hydroxymethylene]propanedinitrile
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorobenzoyl)propanedinitrile；2-(2,4-dichlorobenzoyl)propanedinitrile
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 239.061
• InChiKey: MIXSORSJRRZNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,4-dichlorophenyl)hydroxymethylene]propanedinitrile 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINAZOLINONE ANTITUMOR AGENTS
  [FR] AGENTS ANTITUMORAUX À BASE DE PYRAZOLOQUINAZOLINONE

  摘要：

  公式 (I) (II) 的化合物作为抗肿瘤剂是有用的。在这些化合物中，R10 是 (a) (C1-C10) 烃基，(C1-C10) 卤代烃基，(C1-C6) 羟基烷基，或 (III) 或 R10 是 (b), (IV) 其中 Q 和 A 是连接基团，Ar 是可选地取代的单环或双环芳基或杂芳基。

  公开号：

  WO2018213712A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(2,4-dichlorophenyl)hydroxymethylene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINAZOLINONE ANTITUMOR AGENTS
  [FR] AGENTS ANTITUMORAUX À BASE DE PYRAZOLOQUINAZOLINONE

  摘要：

  公式 (I) (II) 的化合物作为抗肿瘤剂是有用的。在这些化合物中，R10 是 (a) (C1-C10) 烃基，(C1-C10) 卤代烃基，(C1-C6) 羟基烷基，或 (III) 或 R10 是 (b), (IV) 其中 Q 和 A 是连接基团，Ar 是可选地取代的单环或双环芳基或杂芳基。

  公开号：

  WO2018213712A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOQUINAZOLINONE ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITUMORAUX À BASE DE PYRAZOLOQUINAZOLINONE
  申请人：KAPOOR TARUN M

  公开号：WO2018213712A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds of formula: (I) (II) are useful as antitumor agents. In these compounds, R10 is (a) (C1-C10) hydrocarbyl, (C1-C10)halohydrocarbyl, (C1-C6)hydroxyalkyl, or (III) or R10 is (b), (IV) in which Q and A are linkers and Ar is optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl.

  公式 (I) (II) 的化合物作为抗肿瘤剂是有用的。在这些化合物中，R10 是 (a) (C1-C10) 烃基，(C1-C10) 卤代烃基，(C1-C6) 羟基烷基，或 (III) 或 R10 是 (b), (IV) 其中 Q 和 A 是连接基团，Ar 是可选地取代的单环或双环芳基或杂芳基。