5-cyclopropyloxy-2-methoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclopropyloxy-2-methoxypyridine
• 英文别名: 5-Cyclopropoxy-2-methoxypyridine
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: IKNUNZHDGNERGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyloxy-2-methoxypyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-chloro-2-(5-cyclopropyloxy-2-methoxypyridin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法 及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为抑制凝血因子XIa(Faxtor XIa，简称FXIa)的抑制剂和在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107793396B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲氧基吡啶 、 溴代环丙烷 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到5-cyclopropyloxy-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法 及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为抑制凝血因子XIa(Faxtor XIa，简称FXIa)的抑制剂和在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107793396B

文献信息

• 环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法 及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107793396B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明涉及环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的环氧基取代的氧代吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为抑制凝血因子XIa(Faxtor XIa，简称FXIa)的抑制剂和在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。