作者:G. E. Utzinger、A. Hoelle
DOI:10.1002/hlca.19520350439
日期:1952.5.2
Acetessigsäure-diäthylamid gab bei der kondensierenden Michael-Addition mit Mesityloxyd 4,6,6-Trimethyl-cyclohexen-(3)-on-(2)-carbonsäure-(1)-diäthylamid (XIV). Dieses reagierte mit Hydrazin zu 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-indazolon-(3) (XIX) und wurde durch Reduktion nach Clemmensen in 2,2,4-Trimethyl-cyclohexancarbonsäure-(1)-diäthylamid (XVIII) übergeführt.
Acetessigsäure-diäthylamidGAB贝DER kondensierenden迈克尔-Addition MIT Mesityloxyd 4,6,6-三甲基环己烯(3)-ON-(2)-carbonsäure-(1)-diäthylamid(XIV)。Dieses reagierte mit Hydrazin zu 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-indazolon-(3)(XIX)und wurde durch Reduktion nach Clemmensen in2,2,4 -Trimethyl-cyclohexancarbonsäure-(1)-diäthylamid( 18)übergeführt。