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1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanone
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethanone
1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C16H14N4O2
mdl
——
分子量
294.313
InChiKey
WQWPCWZEFLYCSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanone氯化亚砜sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 2-(4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-5-phenyl-2H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives
    摘要:
    一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。
    DOI:
    10.1039/c4ra12670j
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives
    摘要:
    一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。
    DOI:
    10.1039/c4ra12670j
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文献信息

  • The electrochemically enabled α-C(sp<sup>3</sup>)–H azolation of ketones
    作者:Songlin Fang、Kaihui Zhong、Shaogao Zeng、Xinwei Hu、Pinghua Sun、Zhixiong Ruan
    DOI:10.1039/d3cc02852f
    日期:——
    C–H/N–H cross-coupling has become a key technology for the selective conjugation of azole drug molecules. However, the development of new synthetic models and green chemical methods is imperative to enhance the construction of multi-functional compounds and compounds with unique functional groups. We herein reported an electrochemical synthesis of α-tetrazolyl ketones with excellent yields and broad
    C-H/N-H交叉偶联已成为唑类药物分子选择性缀合的关键技术。然而,开发新的合成模型和绿色化学方法对于加强多功能化合物和具有独特官能团的化合物的构建势在必行。我们在此报道了 α-四唑基酮的电化学合成,具有优异的产率和广泛的底物范围,涵盖芳基酮、杂环、烷基和各种酮类药物的给电子和吸电子基团。进一步证明α-碘酮作为关键中间体参与了该反应的转化。
  • Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives
    作者:S. Kanakaraju、L. Suresh
    DOI:10.1039/c4ra12670j
    日期:——

    A new series of 2,5-disubstituted tetrazoles and 1,2,3-selena/thiadiazolyl-2H-tetrazole derivatives were synthesized and evaluated for theirin vitroantimicrobial and cytotoxic activities against pathogenic strains.

    一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。
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