(4-fluorophenyl)(2-methylindolizin-3-yl)methanone | 301860-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(2-methylindolizin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4-Fluorobenzoyl)-2-methylindolizine；(4-fluorophenyl)-(2-methylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 301860-36-6
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO
• 分子量: 253.276
• InChiKey: WCJJNJLHVWJQDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(2-methylindolizin-3-yl)methanone 在 水 作用下， 以 正庚烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 [3-(4-Fluoro-benzoyl)-2-methyl-indolizine-1-carbonyl]-phosphoramidic acid
  参考文献：
  名称：

  异氰酸磷酰二氯作为将氨基甲酰基引入π-过量杂环和烯胺分子的试剂

  摘要：

  一项关于逐步水解异戊二烯和环烯甲酰氨基磷酰二氯的研究提供了迄今为止未知的异丁烯和环烯甲酰氨基磷酸的合成，并允许在吡咯、吲哚、中氮茚和一些烯胺的分子中引入未取代的氨基甲酰基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42404
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-fluorophenyl)(2-methyl-1-tosylindolizin-3-yl)methanone 、 (4-fluorophenyl)(2-methylindolizin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  溴化吡啶鎓与溴烯丙基砜的碱介导的 1,3-偶极环加成：容易获得中氮茚支架

  摘要：

  已经开发了一种权宜且不含过渡金属的合成策略，用于从吡啶鎓盐和 2-溴烯丙基砜的独特组合构建取代的中氮茚。这种方法不会与吡啶鎓盐和 2-溴代烯丙基砜的多种取代相妥协。广泛的底物范围、操作简单、较温和的反应条件和良好至中等的产率是与当前方法相关的优点。此外，该方法提供了两种产品，它们适用于生成关键中氮茚构建块库。

  DOI：

  10.1039/d0ob01696a

文献信息

• Base-mediated 1,3-dipolar cycloaddition of pyridinium bromides with bromoallyl sulfones: a facile access to indolizine scaffolds
  作者：Chetna Jadala、Velma Ganga Reddy、Namballa Hari Krishna、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal

  DOI：10.1039/d0ob01696a

  日期：——

  synthetic strategy has been developed for the construction of substituted indolizines from a unique combination of pyridinium salts and 2-bromoallyl sulfones. This approach does not compromise with the diverse substitutions on both the pyridinium salts and 2-bromoallyl sulfones. Wide substrate scope, operational simplicity, milder reaction conditions and good to moderate yields are the merits associated with

  已经开发了一种权宜且不含过渡金属的合成策略，用于从吡啶鎓盐和 2-溴烯丙基砜的独特组合构建取代的中氮茚。这种方法不会与吡啶鎓盐和 2-溴代烯丙基砜的多种取代相妥协。广泛的底物范围、操作简单、较温和的反应条件和良好至中等的产率是与当前方法相关的优点。此外，该方法提供了两种产品，它们适用于生成关键中氮茚构建块库。
• Isocyanatophosphoryl Dichloride as Reagent for Introduction of Carbamoyl Group into Molecules of π-Excessive Heterocycles and Enamines
  作者：Radomir V. Smaliy、Aleksandra A. Chaikovskaya、Aleksandr M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2003-42404

  日期：——

  hydrolysis of hetarene- and cycloalkenecarboxamidophosphoryl dichlorides afforded the synthesis of hitherto unknown hetarene- and cycloalkene-carboxamidophosphoric acids as well as allowing the introduction of unsubstituted carbamoyl group in the molecules of pyrroles, indoles, indolizines, and some enamines.

  一项关于逐步水解异戊二烯和环烯甲酰氨基磷酰二氯的研究提供了迄今为止未知的异丁烯和环烯甲酰氨基磷酸的合成，并允许在吡咯、吲哚、中氮茚和一些烯胺的分子中引入未取代的氨基甲酰基。