双(4-氯丁基)醚 | 6334-96-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(4-氯丁基)醚
• 中文别名: 4，4′-二氯二丁基醚；二-(4-氯丁基)醚；4-氯丁基醚；4,4'-二氯丁基醚；4,4'-二氯二丁基醚
• 英文名称: bis-(4-chlorobutyl)ether
• 英文别名: 1,9-dichloro-5-oxanonane；Bis(4-chlorobutyl) ether；1-chloro-4-(4-chlorobutoxy)butane
• CAS: 6334-96-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂O
• mdl: MFCD00019006
• 分子量: 199.12
• InChiKey: PVBMXMKIKMJQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-131 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.081 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• 海关编码：
  2909199090
• RTECS号：
  KN0400000
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  密封于容器内，存放在阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4，4′-二氯二丁基醚
化学品英文名称：	4，4′-Dichlorodibutyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	6334-96-9
分子式：	C 8 H 16 Cl 2 O
分子量：	199.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4，4′-二氯二丁基醚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	目前，未见职业中毒的报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者漱口，给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的刺激性氯化物烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），穿防毒物渗透工作服，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC；未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩带防毒口罩。高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	高浓度接触时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	128～130(1．73kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	1．73(128～130℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 16 Cl 2 O
分子量：	199.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、水。
避免接触的条件：	接触潮湿空气、光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	低毒类 LD50：>0．1g／kg(小鼠腹腔内) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氯丁基)醚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7,12,17-Trioxa-1,23-tricosandiol Dimesylat
  参考文献：
  名称：

  High-dilution cyclization of polyoxapentacosanodinitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00908a003
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 双(4-氯丁基)醚
  参考文献：
  名称：

  监管焦点在创造力中的激励作用

  摘要：

  监管焦点理论认为，人们在追求目标时可能会专注于实现积极的结果（有促进焦点）或避免消极的结果（有预防焦点）。在促进焦点下，人们会制定尽可能多的策略来实现他们的目标，从而在他们执行创造性任务时能够流畅地产生想法。相比之下，处于预防重点的人会寻求避免未能实现有价值目标的负面后果，即使在创造力情况下成功的可能性很小，他们也会坚持下去。我们在一项研究中测试了这些预测，其中监管焦点被测量为个体差异变量（第 1 部分）并由目标框架操纵（第 2 部分）诱导。结果支持了我们的预测，

  DOI：

  10.1002/j.2162-6057.2002.tb01061.x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Process For The Manufacture Of Halogenated Precursors Of Alkenones In The Presence Of A Solvent
  申请人：Braun Max

  公开号：US20120116128A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A process for preparing a halogenated precursor of an alkenone, which comprises reacting a carboxylic acid halide with a vinyl ether in a liquid reaction medium comprising an alkenone or a halogenated precursor of the alkenone, and a process for preparing an alkenone, which comprises (a) reacting a carboxylic acid halide with a vinyl ether by introducing vinyl ether into a liquid reaction medium containing carboxylic acid halide to form a halogenated precursor of the alkenone and (b) eliminating hydrogen halide from said precursor to form the alkenone.

  制备卤代烯酮前体的方法，包括将一个羧酸卤化物与一个乙烯基醚在包含烯酮或其卤代前体的液态反应介质中反应，以及制备烯酮的方法，该方法包括（a）通过将乙烯基醚引入含有羧酸卤化物的液态反应介质中，将羧酸卤化物与乙烯基醚反应，从而形成烯酮的卤代前体，以及（b）从所述前体中消除氢卤酸以形成烯酮。
• Process For The Manufacture Of Halogenated Precursors Of Alkenones Under Specific Conditions
  申请人：Braun Max

  公开号：US20120101305A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A process for preparing a halogenated precursor of an alkenone, which comprises reacting a carboxylic acid halide with a vinyl ether in a liquid reaction medium under turbulent conditions and a process for preparing an alkenone, by eliminating hydrogen halide from said precursor to form the alkenone.

  一个用于制备卤代烯酮前体的过程，该过程包括在液态反应介质中，在湍流条件下将一个羧酸卤化物与一个乙烯基醚反应，以及一个通过从所述前体中消除卤化氢来形成烯酮的制备烯酮的过程。
• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
  申请人：Cheng Che Jim

  公开号：US20140187819A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A method for preparation of an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound is provided, said method comprising steps of: 1) reacting a phenol with a dihalopolyalkylene ether under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) halide; 2) reacting said arylpoly(oxalkyl) halide with an amination reagent under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) amine; 3) reacting said arylpoly(oxalkyl) amine with an alkylation reagent, to obtain an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound; wherein R 1 is H or a C 1 to C 16 alkyl group, located in the ortho, meta or para position; n is an integer of 2 to 6; R 2 is H or a C 1 to C 16 alkyl group; R 3 is H or a C 1 to C 16 alkyl group; R 4 is a C 1 to C 16 alkyl group; X 1 is Br or Cl; X is Cl, Br, or I. The preparation method according to the present invention requires low temperature and low pressure, the reaction time is short, and an overall yield can reach 75%. The operation is simple, the cost is low, and the product can be separated easily and have a purity of pharmaceutical grade, thereby facilitating the large-scale production.

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。

表征谱图