2,5-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄S₄
• 分子量: 422.53
• InChiKey: SMKHSRHJRMCALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酰胺 、 3,4-乙撑基二氧甲醛噻吩 在 四氯苯醌 作用下， 以 硝基苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以81%的产率得到2,5-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-的微波活化的合成d ]噻唑类通过缩合/氧化序列†往最‡

  摘要：

  介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合，然后用1，4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比，新方法以高收率提供了所需的产品，并且在大多数情况下，可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。

  DOI：

  10.1039/c3ra45015e

文献信息

• Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence
  作者：Alessio Dessì、Massimo Calamante、Alessandro Mordini、Lorenzo Zani、Maurizio Taddei、Gianna Reginato

  DOI：10.1039/c3ra45015e

  日期：——

  A microwave-assisted preparation of symmetrical thiazolo[5,4-d]thiazoles from the corresponding aldehydes is presented. The two-step reaction sequence comprises the condensation of aldehydes with dithiooxamide followed by oxidation/aromatization with 1,4-benzoquinone derivatives. The new procedure provides the desired products in good yields and in most cases allows reduction of the excess of aldehyde

  介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合，然后用1，4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比，新方法以高收率提供了所需的产品，并且在大多数情况下，可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。