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1,1'-dideuteriomethylenebis(cyclohexanol)

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-dideuteriomethylenebis(cyclohexanol)
英文别名
1-[dideuterio-(1-hydroxycyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-ol
1,1'-dideuteriomethylenebis(cyclohexanol)化学式
CAS
——
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
214.316
InChiKey
OMAOITAPKNVOKH-ZWGOZCLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷-D2环己酮4,4'-二叔丁基苯并lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以25%的产率得到1,1'-dideuteriomethylenebis(cyclohexanol)
    参考文献:
    名称:
    多氯材料作为聚阴离子合成子的来源
    摘要:
    二氯甲烷(1a)或二氯甲烷(1b)与过量的锂粉(1:7摩尔比)和催化量的DTBB(5 mol%)在羰基化合物2(1:2摩尔比)存在下的反应),在-40°C的THF中水解后,以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂,可用于其他宝石二氯化材料,例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷(4),1,1-二氯四甲基环丙烷(7)和二氯甲基甲基醚(10)。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始(14),并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂,采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01014-9
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文献信息

  • Polychlorinated materials as a source of polyanionic synthons
    作者:Albert Guijarro、Miguel Yus
    DOI:10.1016/0040-4020(95)01014-9
    日期:1996.1
    the presence of a carbonyl compound 2 (1:2 molar ratio) in THF at −40°C yields, after hydrolysis, the corresponding 1,3-diols 3 in moderate yields. The process is applied to other gem-dichlorinated materials such as 7,7-dichloro[4.1.0]heptane (4), 1,1-dichlorotetramethylcyclopropane (7) and dichloromethyl methyl ether (10), using pivalaldehyde as electrophile. Starting from 1,1,1-trichlorinated compounds
    二氯甲烷(1a)或二氯甲烷(1b)与过量的锂粉(1:7摩尔比)和催化量的DTBB(5 mol%)在羰基化合物2(1:2摩尔比)存在下的反应),在-40°C的THF中水解后,以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂,可用于其他宝石二氯化材料,例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷(4),1,1-二氯四甲基环丙烷(7)和二氯甲基甲基醚(10)。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始(14),并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂,采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。
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