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醋酸异辛酯 | 36097-34-4

中文名称
醋酸异辛酯
中文别名
乙酸异辛酯;乙酸-2-甲基庚酯
英文名称
iso-octyl acetate
英文别名
isooctyl acetate;iso-octyl acetic acid ester;6-methylheptyl acetate
醋酸异辛酯化学式
CAS
36097-34-4;31565-19-2
化学式
C10H20O2
mdl
MFCD00048384
分子量
172.268
InChiKey
DICUPLXUNISGAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -65.75°C (estimate)
  • 沸点:
    202.6°C (estimate)
  • 密度:
    0.8771 (estimate)
  • LogP:
    5.7 at 40℃ and pH5.4
  • 物理描述:
    Isooctyl acetate appears as a clear colorless liquid with a sweet ester odor. Less dense than water. Vapors heavier than air. Eye contact may cause irritation. Frequent or prolonged skin contact may irritate and cause dermatitis. Vapors irritate the eyes and respiratory tract and may cause headaches and dizziness, are anesthetic and may have other central nervous system effects. Vapors may also cause liver and kidney disorder. Ingestion of the liquid into the respiratory system may cause bronchopneumonia or pulmonary edema.
  • 保留指数:
    1154

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

制备方法与用途

用途:用于高档油漆、高档涂料及皮革光亮剂的添加剂。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛醋酸异辛酯三聚甲醛乙二酸二酰肼aluminium trinitratezirconium(IV) nitrate磷化氢caesium carbonate 、 cobalt(II) nitrate 作用下, 340.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以67%的产率得到異辛基丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    一种V基高熵磷酸盐及合成丙烯酸和丙烯酸酯的方法
    摘要:
    本发明涉及一种丙烯酸及丙烯酸酯的合成方法,具体涉及一种由高熵V基磷酸盐催化的乙酸、乙酸酐或乙酸酯与甲醛缩合合成丙烯酸及丙烯酸酯的方法。该催化反应在固定床反应器中进行,乙酸、乙酸酐或乙酸酯与甲醛经过气化和惰性气氛稀释经过高熵V基磷酸盐催化剂,发生羟醛缩合制备丙烯酸及丙烯酸酯。
    公开号:
    CN114605250A
  • 作为产物:
    描述:
    1-(ethenyloxy)-6-methyl-heptane 在 、 C40H33NOP2Ru 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 醋酸异辛酯
    参考文献:
    名称:
    钌配合物协同催化两个反应,由烯醇醚和水合成脱氢酯
    摘要:
    我们报道了使用水作为形式氧化剂,在新开发的基于钌吖啶的 PNP(Ph) 型络合物的催化下,从烯醇醚脱氢合成酯。机理实验和密度泛函理论(DFT)研究表明,内球逐步耦合反应途径是可行的,而不是更直观的外球串联水合-脱氢途径。
    DOI:
    10.1039/d1gc04574a
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文献信息

  • PURIFICATION METHOD OF ALDEHYDE COMPOUND
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20150291513A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The purification method of an aldehyde compound of the present invention includes a step of neutralizing a reaction solution containing an aldehyde compound by adding water and a base compound to the reaction solution, and a step of distilling the neutralized reaction solution, in which the reaction solution is obtained by reacting a compound represented by the following Formula (a1) or (a2) with hydrogen and carbon monoxide in the presence of a metal compound of groups 8 to 10 and a phosphorus compound, the phosphorus compound is represented by Formula (R 1 O) 3 P, and the base compound is at least one kind selected from among carbonate and hydrogen carbonate of metals of group I on the periodic table and carbonate and hydrogen carbonate of metals of group II on the periodic table.
    本发明的醛化合物的纯化方法包括以下步骤:通过向含有醛化合物的反应溶液中加入水和碱性化合物来中和反应溶液,以及蒸馏中和后的反应溶液。其中,该反应溶液是通过在8至10族金属化合物和磷化合物存在下,将以下式(a1)或(a2)所代表的化合物与氢气和一氧化碳反应而得到的。磷化合物由式(R1O)3P表示,碱性化合物是周期表上I族金属的碳酸盐和氢碳酸盐以及II族金属的碳酸盐和氢碳酸盐中至少选择一种。
  • PROCESS FOR PRODUCING CYANONORBORNENE
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20200239408A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    A process for producing cyanonorbornene of the present invention includes Step 1 of preparing a mixture solution including 0.5% by weight to 28% by weight of methyl bicyclononadiene, with respect to a total amount of 100% by weight of dicyclopentadiene, acrylonitrile, and the methyl bicyclononadiene, in a container, and Step 2 of reacting the bicyclopentadiene with the acrylonitrile in the presence of the methyl bicyclononadiene, in the mixture solution.
    本发明的一种生产氰基莫尔比烯的工艺包括以下步骤:第1步,准备一个混合溶液,其中包括相对于二环戊二烯、丙烯腈和甲基双环壬二烯总重量100%的混合溶液中的0.5%至28%的甲基双环壬二烯;第2步,在容器中,在甲基双环壬二烯的存在下,将二环戊二烯与丙烯腈反应。
  • Kinetics Study of the Transesterification Reaction of Methyl Acetate with Isooctyl Alcohol Catalyzed by Dicationic Heteropolyanion-Based Ionic Liquids
    作者:Yong Liu、Weihua Liu、Xiaonan Shao、Jianhong Wang、Xiying Li、Haiyan Zhang
    DOI:10.1007/s10562-017-2250-y
    日期:2018.1
    transesterification reaction of methyl acetate with isooctyl alcohol for producing isooctyl acetate. Compared with H2SO4, and H3PW12O40, [Bis-BsImB][HPW12O40] and [Bis-Bs-DABCO][HPW12O40] shown excellent catalytic performance. The reaction kinetics and chemical equilibrium of the transesterification catalyzed by [Bis-BsImB][HPW12O40] and [Bis-Bs-DABCO][HPW12O40] were investigated. The effects of reaction temperature
    本工作合成了基于双阳离子酸性杂多阴离子的离子液体,并将其用于乙酸甲酯与异辛醇的酯交换反应制备乙酸异辛酯。与 H2SO4 和 H3PW12O40 相比,[Bis-BsImB][HPW12O40] 和 [Bis-Bs-DABCO][HPW12O40] 表现出优异的催化性能。研究了[Bis-BsImB][HPW12O40]和[Bis-Bs-DABCO][HPW12O40]催化的酯交换反应动力学和化学平衡。详细研究了反应温度、初始反应物摩尔比和催化剂浓度对动力学的影响。动力学数据在 328.15 - 343.15 K 温度范围内通过伪均质模型成功关联。动力学模型获得的模拟值与实验数据非常吻合。而且,
  • 一种纳米级插层水滑石催化剂制备醋酸异辛酯的方法
    申请人:江苏瑞佳化学有限公司
    公开号:CN105622404A
    公开(公告)日:2016-06-01
    本发明公开了一种纳米级插层水滑石催化剂制备醋酸异辛酯的方法,包括如下步骤:步骤a:加料:向容器中加入纳米级插层水滑石催化剂、异辛醇、过量醋酸,搅拌均匀;所述催化剂是多酸插层的镁铝水滑石、锌铝水滑石的一种;步骤b:酯化反应:将步骤a中加料完成的容器油浴加热10-14h,然后冷凝回流分离反应生成的水;步骤c:提纯:将步骤b反应完全的物料过滤纳米级插层水滑石催化剂,然后经过预脱酸、脱醇、高温蒸馏得到成品醋酸异辛酯。通过上述方式,本发明利用纳米级插层水滑石做催化剂制备醋酸异辛酯,不仅提高了异辛醇转化率≥97%,而且制备的产品纯度更高,且整个催化反应易于操作,温度易于控制,并且催化剂可过滤后反复使用。
  • 羧酸异辛醇酯的制备方法与应用
    申请人:长兴特殊材料(珠海)有限公司
    公开号:CN111848402A
    公开(公告)日:2020-10-30
    本发明涉及一种羧酸异辛醇酯的制备方法与应用。该方法包括:在磺酸咪唑类离子液体存在下,使羧酸与异辛醇反应,得到所述羧酸异辛醇酯。本发明方法采用磺酸咪唑类离子液体作为羧酸与异辛醇反应的催化剂,可以在无溶剂条件下进行酯化反应,反应时间短(3小时)且转化率高(能够达到90%以上)。成品经蒸馏即可以得到,单釜反应物料的投料量大,并且离子液体可以回收利用;且不需要使用大量溶剂,产物分离过程简单,对环境友好。本制备方法所得的羧酸异辛醇酯可用于制备改性有机硅微球。
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