(E)-N,N-dimethyl-4-((2-(quinolin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-4-((2-(quinolin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-{(E)-[2-(quinolin-2-yl)hydrazinylidene]methyl}aniline；N-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]quinolin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: JKNZJAWNRPACOA-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-4-((2-(quinolin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(quinolin-2-ylamino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型喹啉基噻唑烷酮杂环化合物的合成，表征和抗炎和镇痛活性评估

  摘要：

  在本文中，我们报告了三步过程中一些基于喹啉的噻唑烷酮衍生物（13-22）的合成。2-肼基喹啉2与不同的芳族醛缩合得到相应的席夫碱3-10，其随后与巯基乙酸反应以提供相应的噻唑烷酮衍生物13-20。化合物2与伊斯丁或甲基伊斯丁的反应得到1-取代的3-（2-（喹啉-2-基）肼基）吲哚啉-2-酮11和12，它们被转化为1-取代的3'-（喹啉-通过与巯基乙酸的环缩合反应，制得2-基氨基）螺[吲哚啉-3,2'-噻唑烷] -2,4'-二酮21和22。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1H NMR和MS进行了表征。此外，评价所有新的噻唑烷酮衍生物的抗炎和镇痛活性。研究结果显示，按照以下22> 17> 13> 14> 21> 15的顺序，通过6种衍生物获得了最高的抗炎药效价，与参考药物消炎痛相比，它具有良好的浮肿抑制作用。与吲哚美辛相比，带有吲哚环系统的化合物22在给药后的第一小时显着抑制了水肿体

  DOI：

  10.21608/ejchem.2018.5155.1456
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-N,N-dimethyl-4-((2-(quinolin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  某些新型喹啉基噻唑烷酮杂环化合物的合成，表征和抗炎和镇痛活性评估

  摘要：

  在本文中，我们报告了三步过程中一些基于喹啉的噻唑烷酮衍生物（13-22）的合成。2-肼基喹啉2与不同的芳族醛缩合得到相应的席夫碱3-10，其随后与巯基乙酸反应以提供相应的噻唑烷酮衍生物13-20。化合物2与伊斯丁或甲基伊斯丁的反应得到1-取代的3-（2-（喹啉-2-基）肼基）吲哚啉-2-酮11和12，它们被转化为1-取代的3'-（喹啉-通过与巯基乙酸的环缩合反应，制得2-基氨基）螺[吲哚啉-3,2'-噻唑烷] -2,4'-二酮21和22。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1H NMR和MS进行了表征。此外，评价所有新的噻唑烷酮衍生物的抗炎和镇痛活性。研究结果显示，按照以下22> 17> 13> 14> 21> 15的顺序，通过6种衍生物获得了最高的抗炎药效价，与参考药物消炎痛相比，它具有良好的浮肿抑制作用。与吲哚美辛相比，带有吲哚环系统的化合物22在给药后的第一小时显着抑制了水肿体

  DOI：

  10.21608/ejchem.2018.5155.1456