4a,5α-Epoxy-8aβ-methoxymethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydronaphthalen-1α-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a,5α-Epoxy-8aβ-methoxymethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydronaphthalen-1α-ol
• 英文别名: (1aR,4aS,5R,8aS)-4a-(methoxymethyl)-1a,2,5,6,7,8-hexahydronaphtho[4a,5-b]oxiren-5-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: UQXWUMNDMWNEQJ-WISYIIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5α-Epoxy-8aβ-methoxymethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydronaphthalen-1α-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aR,6S,9aR,9bS)-2-Ethoxy-9b-methyl-2,3,3a,4,5,6,8,9,9a,9b-decahydro-benzo[de]chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  十氢萘均烯丙基和双均烯丙基醇对溴缩酮的自由基环化

  摘要：

  描述了衍生自α-四氢萘酮的桦木烷基化产物的溴缩酮的自由基环化。碳碳键的形成以区域和立体选择性的方式进行。还探讨了分子内和分子间的捕获行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00048-x
• 作为产物：
  描述：

  8Abeta-(Methoxymethyl)-1,2,3,4,6,8a-hexahydronaphthalene-1alpha-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4a,5α-Epoxy-8aβ-methoxymethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydronaphthalen-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  Plano, Maria F.; Labadie, Guillermo R.; Tekwani, Babu L., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 7, p. 477 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Labadie; Cravero; Gonzalez-Sierra, Synthesis, 2001, # 5, p. 708 - 712
  作者：Labadie、Cravero、Gonzalez-Sierra

  DOI：——

  日期：——
• Radical cyclizations of bromo ketals from decalin homoallylic and bis-homoallylic alcohols
  作者：Guillermo R Labadie、Raquel M Cravero、Manuel González-Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00048-x

  日期：2001.3

  The radical cyclizations of bromo ketals derived from the Birch-alkylation products of α-tetralones are described. The carboncarbon bond formation proceeds in a regio- and stereoselective way. The intra- and intermolecular trapping behavior was also explored.

  描述了衍生自α-四氢萘酮的桦木烷基化产物的溴缩酮的自由基环化。碳碳键的形成以区域和立体选择性的方式进行。还探讨了分子内和分子间的捕获行为。
• Plano, Maria F.; Labadie, Guillermo R.; Tekwani, Babu L., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 7, p. 477 - 489
  作者：Plano, Maria F.、Labadie, Guillermo R.、Tekwani, Babu L.、Cravero, Raquel M.

  DOI：——

  日期：——