[Mo(N(t)Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Mo(N(t)Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)]
• 英文别名: Mo(N^tBu)₂Cl₂(dme)；(DME)Mo(N^tBu)₂Cl₂；Bis(tert-butylimino)-dichloromolybdenum;1,2-dimethoxyethane；bis(tert-butylimino)-dichloromolybdenum;1,2-dimethoxyethane
• 化学式: C₁₂H₂₈Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 399.213
• InChiKey: NCFGDZCPHYSMIY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(N(t)Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)] 在 n-butyllithium 、 triethylamine 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Mo(N-t-Bu)(NH2-t-Bu)Cl2(2,6-dimesitylphenylimido)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Molybdenum Alkylidene Complexes That Contain the 2,6-Dimesitylphenylimido Ligand

  摘要：

  Compounds that have the formula M(NR)(CHR')(OR '')(Pyrrolide), where OR '' is "large" relative to NR and M = Mo or W, have been shown to be Z-selective olefin metathesis catalysts. In this communication we report a new route to Mo complexes in which the relationship between NR and OR '' has been reversed; i.e., the imido ligand is the sterically demanding 2,6-dimesitylphenylimido ligand (NAr*).

  DOI：

  10.1021/ja208936s
• 作为产物：
  描述：

  sodium molybdate 、 乙二醇二甲醚 、 叔丁胺 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以88.7%的产率得到[Mo(N(t)Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)]
  参考文献：
  名称：

  MOLYBDENUM COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING INTEGRATED CIRCUIT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  一种钼化合物及制造集成电路器件的方法，该钼化合物由以下通式（I）表示：

  公开号：

  US20210300955A1

文献信息

• Synthesis, Structure, and Catalytic Oxidation Chemistry from the First Oxo−Imido Schiff Base Metal Complexes
  作者：Ramkrishna Ramnauth、Salih Al-Juaid、Majid Motevalli、Bernardetta C. Parkin、Alice C. Sullivan

  DOI：10.1021/ic035318h

  日期：2004.6.28

  molybdenum oxo-imido complex, [Mo(O)(NtBu)Cl2(dme)] (1), was obtained from the reaction between [MoO2Cl2(dme)] and [Mo(NtBu)2Cl2(dme)]. Reactions between [Mo(O)(NR)Cl2(dme)] (where R = tBu or 2,6-iPr2C6H3) and the disodium Schiff base compounds Na(2)(3,5-tBu2)2salen, Na(2)(3,5-tBu2)2salpen, and Na(2)(7-Me)2salen afforded the first oxo-imido transition metal Schiff base complexes: [Mo(O)(NtBu)[(3,5-tBu2)2salen]]

  [Mo（O）（NtBu）Cl 2（dme）]与[Mo（NtBu）2 Cl 2（dme）]之间的反应获得了羰基钼-钼（1）。[Mo（O）（NR）Cl2（dme）]（其中R = tBu或2,6-iPr2C6H3）与席夫碱二钠盐Na（2）（3,5-tBu2）2salen，Na（2）之间的反应（3,5-tBu2）2沙仑和Na（2）（7-Me）2salen提供了第一个羰基-亚氨基过渡金属席夫碱配合物：[Mo（O）（NtBu）[（3,5-tBu2）2salen] ]（2），[Mo（O）（NtBu）[（3,5-tBu2）2salpen]]（3）和[Mo（O）（N-2,6-iPr2C6H3）[（7-Me）2salen ]]（4）分别。[Mo（NtBu）2（NHtBu）2]和[Mo（N-2,6-iPr2C6H3）（2）[还报道了[Mo（N-2,6-iPr2C6H3）（2）（NHtBu）2]（7）的（7-Me
• Synthesis of Molybdenum and Tungsten Alkylidene Complexes That Contain the 2,6-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenylimido (NHIPT) Ligand
  作者：Jonathan C. Axtell、Richard R. Schrock、Peter Müller、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/om501213x

  日期：2015.6.8

  Molybdenum and tungsten alkylidene complexes that contain the sterically demanding hexaisopropylterphenylimido ligand, N-2,6-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3 (NHIPT), have been prepared from Mo(N-t-Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane) or W(N-t-Bu)2Cl2(pyridine)2, employing tert-butylimido ligands as sacrificial proton acceptors. These complexes include M(NHIPT)(CH-t-Bu)Cl2 (M = Mo, W), Mo(NHIPT)(CH-t-Bu)(pyrrolide)2

  含有空间需求的六异丙基丙基苯基亚氨基配体N-2,6-（2,4,6- i -Pr 3 C 6 H 2）2 C 6 H 3（NHIPT）的钼和亚烷基钨络合物已从Mo（ N- t- Bu）2 Cl 2（1,2-二甲氧基乙烷）或W（N- t- Bu）2 Cl 2（吡啶）2，采用叔丁基亚氨基配体作为牺牲质子受体。这些络合物包括M（NHIPT）（CH- t -Bu）Cl 2（M = Mo，W），Mo（NHIPT）（CH- t-Bu）（吡咯）2，和Mo（NHIPT）（CH-吨-Bu）（吡咯）（OC 6 ˚F 5）（CH 3 CN）。在所有情况下，由于NHIPT配体的空间需求，在溶液中仅观察到抗亚烷基异构体。W（NHIPT）（CH- t- Bu）Cl 2的X射线结构表明它是具有无序亚烷基的单体，其抗构型为86％，顺构型为14％。
• Synthesis of Molybdenum Imido 2-Adamantylidene Complexes through α Hydrogen Abstraction
  作者：Jordan W. Taylor、Richard R. Schrock、Charlene Tsay

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00244

  日期：2020.6.22

  Mo(NAr)(Adene)(OTf)2(DME) (1, Adene = 2-adamantylidene) was prepared upon addition of triflic acid. Methods analogous to those that have been successful for synthesizing neopentylidene and neophylidene complexes were used to form Mo(NAr)(Adene)(OMes)2 (2; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl), [Mo(NAr)(Adene)(OC6F5)2]2 (3), Mo(NAr)(Adene)(OC6F5)2(MeCN) (4), Mo(NAr)(Adene)(Cl)2(bipy) (5; bipy = 2,2′-bipyridine), M

  将在乙醚中的2-金刚烷基MgBr加到Mo（NAr）2（Cl）2（DME）（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3）中，得到Mo（NAr）2（2-Ad）2（ 2-Ad ＝ 2-金刚烷基，DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷），通过加入三氟甲磺酸制备了Mo（NAr）（Adene）（OTf）2（DME）（1，Adene ＝ 2-金刚烷）。使用类似于已成功合成新亚戊二烯和新戊二烯配合物的方法形成Mo（NAr）（Adene）（OMes）2（2 ; Mes = 2,4,6-三甲基苯基），[Mo（NAr）（Adene ）（OC 6 F 5）2 ] 2（3），Mo（NAr）（Adene）（OC 6 F 5）2（MeCN）（4），Mo（NAr）（Adene）（Cl）2（bipy）（5 ; bipy = 2,2 ′-联吡啶），Mo（NAr）（Adene）（Cl）（OHMT）（6 ; OHMT = O-2
• Ligand-Assisted Volatilization and Thermal Stability of Bis(imido)dichloromolybdenum(VI) ([(<i>t</i>-BuN═)₂MoCl₂]₂) and Its Adducts
  作者：Michael A. Land、Katherine N. Robertson、Seán T. Barry

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00578

  日期：2020.4.13

  reactions of bis(tert-butylimido)dichloromolybdenum(VI) with anionic nitrogen-based ligands. Herein we describe the preparation of several adducts of [(t-BuN═)2MoCl2]2 (2) via ligand exchange reactions, which include the isolation and characterization of (t-BuN═)2MoCl2·2THF, (t-BuN═)2MoCl2·(tetramethylethylenediamine), (t-BuN═)2MoCl2·(2,2′-bipyridine), (t-BuN═)2MoCl2·(trimethylphosphine), (t-BuN═)2MoCl2·(1

  挥发性的含钼化合物已成功地用于MoN x，MoO 3，MoS 2和MoC x N y的原子层沉积。大多数已报告的挥发性含钼化合物是通过双（叔丁基亚氨基）二氯钼（VI）与阴离子氮基配体的盐复分解反应制备的。本文中，我们描述的几个加合物的制备[（吨-BuN═）2代替MoCl 2 ] 2（2），通过配体交换反应，其包括（的分离和表征吨-BuN═）2代替MoCl2 ·2THF，（吨-BuN═）2代替MoCl 2 ·（四甲基乙二胺），（吨-BuN═）2代替MoCl 2 ·（2,2'-联吡啶），（吨-BuN═）2代替MoCl 2 ·（三甲基膦） （吨-BuN═）2代替MoCl 2 ·（1,2-双（二甲基膦基）乙烷），和（吨-BuN═）2代替MoCl 2 ·（1,3-二（叔-丁基）咪唑啉-2-亚烷基）。这些化合物已使用NMR光谱学和元素分析进行​​了表征，并且固态结构已使用单晶X射线晶体学确定。使用TG
• Four coordinate bis(imido) alkene complexes of molybdenum(IV): relatives of the zirconocene family
  作者：Philip W. Dyer、Vernon C. Gibson、Judith A. K. Howard、Brenda Whittle、Claire Wilson

  DOI：10.1039/c39920001666

  日期：——

  The unusual four coordinate bis(imido) alkene complexes [Mo(NBut)2(CH2CHR)(PMe3)](R = H, Me) have been synthesised via treatment of [Mo(NBut)2Cl2(dme)](dme = dimethoxyethane) with two equivalents of RCH2CH2MgCl (R = H, Me) in the presence of PMe3; the molecular structure of the propene derivative is reported.

  不寻常的四配位双(亚胺)烯烃配合物[Mo(NBut)2(CH2CHR)(PMe3)]（R = H, Me）是通过将[Mo(NBut)2Cl2(dme)]（dme = 二甲基醚）与两个等摩尔的RCH2CH2MgCl（R = H, Me）在PMe3存在下处理而合成的；已报告丙烯衍生物的分子结构。