bis(.eta5.-cyclopentadienyl)dicarbonylhafnium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(.eta5.-cyclopentadienyl)dicarbonylhafnium
• 化学式: C₁₂H₁₀HfO₂
• 分子量: 364.7
• InChiKey: RBJVONSTHZIRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(.eta5.-cyclopentadienyl)dicarbonylhafnium 在 三苯基膦 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 M（CO）2和Cp 2 M（CO）（PPh 3）（M = Zr，Hf）与乙炔的反应：锆茂和ha茂金属环戊二烯配合物的形成

  摘要：

  Cp 2 Zr（CO）2与二苯乙炔或3-己炔的光解作用分别生成了氧化锆环戊二烯配合物Cp 2 Z（C 4 R 4）（R = Ph，Et）。Cp 2 Z（CO）2与3-己炔或双（五氟苯基）乙炔的热解也导致形成Cp 2 Z（C 4 R 4）（R = Et，C 6 F 5）。HCl降解Cp 2 Zr [C 6（C 6 F 5）4 ]产生1,2,3,4-四（五氟苯基）-1,3-丁二烯和Cp 2ZrCl 2。在密闭容器中将Cp 2 Zr（CO）2与二苯基乙炔一起加热时，会与Cp 2 Zr（C 4 Ph 4）一起形成四苯基环戊二烯酮。当将Cp 2 Hf（CO）2与各自的乙炔在回流的辛烷中进行热解时，可获得萘环戊二烯配合物Cp 2 Hf（C 4 R 4）（R = Ph，C 6 F 5，Et）。当Cp 2 Hf（CO）2形成配合物Cp 2 Hf（C 4 R 4）（R = Ph，Et）分别用二苯乙炔或3-己炔进行光解。单羰基-三苯基膦配合物Cp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80601-4
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂铪 在 一氧化碳 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到bis(.eta5.-cyclopentadienyl)dicarbonylhafnium
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 M（CO）2和Cp 2 M（CO）（PPh 3）（M = Zr，Hf）与乙炔的反应：锆茂和ha茂金属环戊二烯配合物的形成

  摘要：

  Cp 2 Zr（CO）2与二苯乙炔或3-己炔的光解作用分别生成了氧化锆环戊二烯配合物Cp 2 Z（C 4 R 4）（R = Ph，Et）。Cp 2 Z（CO）2与3-己炔或双（五氟苯基）乙炔的热解也导致形成Cp 2 Z（C 4 R 4）（R = Et，C 6 F 5）。HCl降解Cp 2 Zr [C 6（C 6 F 5）4 ]产生1,2,3,4-四（五氟苯基）-1,3-丁二烯和Cp 2ZrCl 2。在密闭容器中将Cp 2 Zr（CO）2与二苯基乙炔一起加热时，会与Cp 2 Zr（C 4 Ph 4）一起形成四苯基环戊二烯酮。当将Cp 2 Hf（CO）2与各自的乙炔在回流的辛烷中进行热解时，可获得萘环戊二烯配合物Cp 2 Hf（C 4 R 4）（R = Ph，C 6 F 5，Et）。当Cp 2 Hf（CO）2形成配合物Cp 2 Hf（C 4 R 4）（R = Ph，Et）分别用二苯乙炔或3-己炔进行光解。单羰基-三苯基膦配合物Cp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80601-4

文献信息

• Structural and spectroscopic comparison of the complexes Cp2M(PMe3)(CO) (M = Ti, Zr, Hf), (C9H7)2Ti(PMe3)(CO) and Cp2TiCl(PMe3); X-ray structures of Cp2Ti(PMe3)(CO) and Cp2TiCl(PMe3)
  作者：Lawrence B. Kool、Marvin D. Rausch、Helmut G. Alt、Max Herberhold、Brigitte Wolf、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80414-9

  日期：1985.12

  photo-induced reaction of Cp′2M(CO)2 complexes (Cp′ = C5H5, C5H5; M = Ti, Zr, Hf) with trimethylphosphine provides the substitution products Cp′2M(PMe3)(CO) in high yields. Cp2TiCl(PMe3) is obtained by the reduction of Cp2TiCl2 with magnesium in the presence of PMe3. The spectroscopic data for these complexes and the X-ray structures of Cp2Ti(PMe3)(CO) and Cp2TiCl(PMe3) are compared.

  'CP的光诱导反应2 M（CO）2个络合物（CP'= C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 5 ; M =钛，锆，铪）与三甲基膦提供了取代产物的CP' 2 M（PME 3）（CO）高产。通过在PMe 3存在下用镁还原CP 2 TiCl 2来获得CP 2 TiCl（PMe 3）。比较了这些络合物的光谱数据以及CP 2 Ti（PMe 3）（CO）和CP 2 TiCl（PMe 3）的X射线结构。
• Redox reactions of low-valent group 4 organometallics with 9,10-phenanthrenequinone (PQ). Crystal and molecular structure of a 10-membered tetraoxametallacycle of bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV)
  作者：F. Calderazzo、U. Englert、G. Pampaloni、U. Kölle、G. Tripepi

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00159-9

  日期：1997.9

  characterized by single crystal X-ray diffractometry for M = Zr. Crystal data: C48H36O4Zr2, M = 859.26gmol−1, monoclinic, space group P21/n (No. 14), a = 11.647(8), b = 17.07(1), c = 18.80(1) Å, β = 97.17(6)°, V = 3709(7)Å3, Z = 4, dcalc = 1.539g cm−3, μ = 5.97cm−1, F(000) = 1744. The structure consists of dinuclear [ZrCp2PDA]2 units, the two ZrCp2 groups being bridged by the PDA ligands to give a 10-membered

  双（芳烃）衍生物钛（O）的，钛（η 6 -甲苯）2，用9,10-菲醌（PQ）与芳烃配位体的释放和抗磁性棕色化合物的形成作出反应最好配制成的双核钛（IV）含有9,10-菲半醌（PSQ）和9,10-菲二醇（PDA）配体的衍生物。MCp 2（CO）2（M = Zr，Hf）与PQ反应，得到MCp 2 PDA，已通过单晶X射线衍射法对Mp Zr进行了表征。晶体数据：C 48 H 36 O 4 Zr 2，M = 859.26gmol -1，单斜晶系，空间群P 21 / Ñ（第14号），一个= 11.647（8），b = 17.07（1），C ^ = 18.80（1）埃，β = 97.17（6）°，V = 3709（7）3，ž =在图4中，d calc＝ 1.539g cm -3，μ＝ 5.97cm -1，F（000）＝ 1744。该结构由双核[ZrCp 2 PDA] 2单元组成，两个ZrCp 2基团通
• Kinetics and mechanisms of carbonyl substitution reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl) dicarbonyl compounds of the titanium triad metals
  作者：G. Todd. Palmer、Fred. Basolo、Larence B. Kool、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1021/ja00275a031

  日期：1986.7

  Les nucleophiles pour ces reactions sont PMe 2 Ph, PMePh 2 , PPh 3 , P(OEt) 3 , P(n-Bu) 3 et CO. Les vitesses de reaction sont du 1er ordre avec mecanisme dissociatif. Parametres d'activation

  Les nucleophiles pour ces reactionsont PMe 2 Ph, PMePh 2 , PPh 3 , P(OEt) 3 , P(n-Bu) 3 et CO。Les vitesses de reaction sont du 1er ordre avec mecanisme dissociatif。参数激活
• Biagini, Paolo; Calderazzo, Fausto; Pampaloni, Guido, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 1, p. 27 - 38
  作者：Biagini, Paolo、Calderazzo, Fausto、Pampaloni, Guido、Zanazzi, Pier Francesco

  DOI：——

  日期：——
• Kool, Lawrence B.; Rausch, Marvin D.; Herberhold, Max, Organometallics, 1986, vol. 5, # 12, p. 2465 - 2468
  作者：Kool, Lawrence B.、Rausch, Marvin D.、Herberhold, Max、Alt, Helmut G.、Thewalt, Ulf、Monoid, Brigitte

  DOI：——

  日期：——