Lithium;1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Lithium;1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₃N₄O₄*Li
• 分子量: 446.699
• InChiKey: PBRILGSWZQYDFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.7 g的产率得到德拉沙星
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度delafloxacin的制备方法

  摘要：

  本发明属于高纯度delafloxacin的制备方法技术领域。本发明的方法是将下式化合物14水解成盐，经固液分离，得到纯化的固态盐后再经酸化后得到。现有合成方法制得的delafloxacin纯度较差，需要进一步精制，本发明通过以delafloxacin酯类衍生物水解成盐，分离后酸化有效地去除杂质，使产物delafloxacin达到较高纯度（＞99.5%），满足后续制备的需求，此法在反应路线中即达到精制目的，省去进一步精制过程，提高了操作效率和总收率。

  公开号：

  CN103936718B
• 作为产物：
  描述：

  德拉沙星中间体4 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Lithium;1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度delafloxacin的制备方法

  摘要：

  本发明属于高纯度delafloxacin的制备方法技术领域。本发明的方法是将下式化合物14水解成盐，经固液分离，得到纯化的固态盐后再经酸化后得到。现有合成方法制得的delafloxacin纯度较差，需要进一步精制，本发明通过以delafloxacin酯类衍生物水解成盐，分离后酸化有效地去除杂质，使产物delafloxacin达到较高纯度（＞99.5%），满足后续制备的需求，此法在反应路线中即达到精制目的，省去进一步精制过程，提高了操作效率和总收率。

  公开号：

  CN103936718B

文献信息

• 一种高纯度delafloxacin的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103936718B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明属于高纯度delafloxacin的制备方法技术领域。本发明的方法是将下式化合物14水解成盐，经固液分离，得到纯化的固态盐后再经酸化后得到。现有合成方法制得的delafloxacin纯度较差，需要进一步精制，本发明通过以delafloxacin酯类衍生物水解成盐，分离后酸化有效地去除杂质，使产物delafloxacin达到较高纯度（＞99.5%），满足后续制备的需求，此法在反应路线中即达到精制目的，省去进一步精制过程，提高了操作效率和总收率。