2,6-Bis(1-methylethyl)-N-[[[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]methyl]-sulfonyl]benzeneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Bis(1-methylethyl)-N-[[[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]methyl]-sulfonyl]benzeneacetamide
• 英文别名: N-(2,4,6-triisopropylbenzylsulfonyl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide；2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]methylsulfonyl]acetamide
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₃S
• 分子量: 499.758
• InChiKey: SVISWFVZGCSHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylbenzylsulfonamide 、 2,6-diisopropylphenylacetyl chloride 、 三乙胺 在 Brine 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以The pure product (20 mg, 12%) was isolated by column chromatography (4:1 hexane:EtOAc), m/e=499的产率得到2,6-Bis(1-methylethyl)-N-[[[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]methyl]-sulfonyl]benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and

  摘要：

  本发明涉及用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物，其中X和Y是氧、硫或（CR'R"）n，其中n为1至4；R为氢、烷基或苯甲基；R1和R2为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。

  公开号：

  US05491172A1

文献信息

• Dual inhibitors of wax ester and cholesteryl ester synthesis for inhibiting sebum production
  申请人：——

  公开号：US20030134898A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides a method of inhibiting sebum production and treating sebaceous gland disorders comprising administering to a patient in need of said treatment an effective amount of a compound that inhibits both acyl-Coenzyme A:cholesteryl acyltransferase (ACAT), and acyl-Coenzyme A:fatty alcohol acyltransferase (AFAT), provided that the compound is not [(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-acetyl]-sulfamic acid 2,6-diisopropyl-phenyl ester or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The method of the invention is useful to treat sebaceous gland disorders caused or exacerbated by the overproduction of sebum, including oily skin, acne, seborrhea, perioral dermatitis, rosacea, and corticosteroid-induced acneiform lesions.

  本发明提供了一种抑制皮脂生成和治疗皮脂腺障碍的方法，包括向需要该治疗的患者管理一定量的化合物，该化合物既抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT），又抑制酰基辅酶A：脂肪醇酰基转移酶（AFAT），但该化合物不是（2,4,6-三异丙基苯基）-乙酰基-磺酸酯2,6-二异丙基苯酯或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明的方法对于治疗由过度皮脂生成引起或加重的皮脂腺障碍非常有用，包括油性皮肤、痤疮、脂漏症、口周皮炎、酒渣鼻和皮质类固醇诱导的痤疮样损害。
• Methods of treating nuclear factor-kappa B mediated diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20020183384A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention provides a method of treating a disease or a disorder responsive to inhibition of nuclear factor-&kgr;B transcription factors comprising administering to a patient in need thereof a sulfonylaminocarbonyl derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The methods of the present invention are useful for treating, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, an autoimmune disease, psoriasis, asthma, a cardiovascular disease, an acute coronary syndrome, congestive heart failure, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cancer, type 2 diabetes, metabolic syndrome X, or inflammatory bowel disease.

  本发明提供了一种治疗对核因子κB转录因子抑制有反应的疾病或障碍的方法，包括向需要该方法的患者施用磺酰氨基甲酰衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的方法可用于治疗例如风湿性关节炎、骨关节炎、自身免疫疾病、银屑病、哮喘、心血管疾病、急性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、阿尔茨海默病、多发性硬化症、癌症、2型糖尿病、代谢综合征X或炎症性肠病。
• [EN] N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] ESTERS (OU THIOESTERS) D'ACIDE N-ACYL SULFAMIQUE, N-ACYL SULFONAMIDES ET ESTERS (OU THIOESTERS) DE L'ACIDE N-SULFONYL CARBAMIQUE UTILISES COMME AGENTS HYPERCHOLESTEROLEMIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1994026702A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of formula (I), methods for using them and pharmaceutical compositions thereof. In Formula (I) X and Y are oxgen, sulfur, or (CR'R')n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R1 and R2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) utiles pour la régulation du cholestérol, ainsi que leurs procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, X et Y représentent oxygène, soufre ou (CR'R')n, où n est compris entre 1 et 4, R représente hydrogène, alkyle ou benzyle, R1 et R2 représentent un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle, naphtyle substitué, aralkyle, alkyle, adamantyle ou cycloalkyle.

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为(I)，以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物。在化学式(I)中，X和Y分别代表氧、硫或(CR'R')n，其中n为1至4；R代表氢、烷基或苯甲基；R1和R2分别代表苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。
• Sulfonylaminocarbonyl derivatives for the treatment of nuclear factor-kappa B mediated diseases and disorders
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1236468A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  The present invention provides a method of treating a disease or a disorder responsive to inhibition of nuclear factor-κB transcription factors comprising administering to a patient in need thereof a sulfonylaminocarbonyl derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The methods of the present invention are useful for treating, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, an autoimmune disease, psoriasis, asthma, a cardiovascular disease, an acute coronary syndrome, congestive heart failure, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cancer, type II diabetes, metabolic syndrome X, or inflammatory bowel disease.

  本发明提供了一种治疗对抑制核因子-κB转录因子有反应的疾病或失调的方法，包括向有需要的患者施用磺胺羰基衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的方法可用于治疗例如类风湿性关节炎、骨关节炎、自身免疫性疾病、银屑病、哮喘、心血管疾病、急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、阿尔茨海默病、多发性硬化症、癌症、II型糖尿病、代谢综合征X或炎症性肠病。
• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n