2-(bis(methylthio)methylene)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-(phenylselanyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(bis(methylthio)methylene)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-(phenylselanyl)butan-1-one
• 英文别名: 2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylselanylbutan-1-one；2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylselanylbutan-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₅FO₂S₂Se
• 分子量: 531.574
• InChiKey: CIKQCMIJSRVJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis(methylthio)methylene)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-(phenylselanyl)butan-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2-(bis(methylthio)methylene)-4-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化PhSe转移与自由基芳基转移：苯乙烯和内部烯烃的线性共聚

  摘要：

  在存在N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺（N- PSP）的情况下，布朗斯台德酸p- TsOH·H 2 O催化的苯乙烯与内烯烃的乙烯基乙烯基化反应得以有效地实现，通过苯基硒代苯的PhSe转移选择性地提供了马尔科夫尼科夫苯基硒化的羟基乙烯基化产物。乙烯酮二硫缩醛中间体。与AIBN /所得PHSE烷基取代的烯酮二硫的自由基还原Ñ -Bu 3 SNH得到相应的抗-Markovnikov hydrovinylation产品形式上从苯乙烯的线性共二聚和内烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol503731s
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 4-氟苯乙烯 、 3-methoxyphenyl α-oxoketen dithioacetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以95%的产率得到2-(bis(methylthio)methylene)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-(phenylselanyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化PhSe转移与自由基芳基转移：苯乙烯和内部烯烃的线性共聚

  摘要：

  在存在N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺（N- PSP）的情况下，布朗斯台德酸p- TsOH·H 2 O催化的苯乙烯与内烯烃的乙烯基乙烯基化反应得以有效地实现，通过苯基硒代苯的PhSe转移选择性地提供了马尔科夫尼科夫苯基硒化的羟基乙烯基化产物。乙烯酮二硫缩醛中间体。与AIBN /所得PHSE烷基取代的烯酮二硫的自由基还原Ñ -Bu 3 SNH得到相应的抗-Markovnikov hydrovinylation产品形式上从苯乙烯的线性共二聚和内烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol503731s