N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 | 71098-88-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-苯硒基邻苯二甲酰胺
• 英文名称: N-Phenylselenophthalimide
• 英文别名: N-phenylselanylphthalimide；N-(Phenylseleno)phthalimide；2-phenylselanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 71098-88-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₂Se
• mdl: MFCD00010406
• 分子量: 302.191
• InChiKey: TYZFQSLJTWPSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C
• 沸点：
  445.4±28.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物，避免水或潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N-T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S28A,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/25,R50/53,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3283
• 储存条件：
  应将存放于充满干燥惰性气体的容器中，并存放在阴凉、干燥处。存储地点需上锁，钥匙由技术专家及其助手保管。请避免潮湿和水分，并远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: N-苯硒基邻苯二甲酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H331 吸入会中毒。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9NO2Se href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE
分子式
: 302.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(PhenylSEleno)phthalimide
-
CAS 号 71098-88-9
索引编号 034-002-00-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硒/氧化硒
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
N- PC- 0.1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
(PhenylSEleno)phtha TWA 化学有害因素
limide
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 181 - 184 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3283 国际海运危规: 3283 国际空运危规: 3283
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: SELENIUM COMPOUND, SOLID, N.O.S. (N-(PhenylSEleno)phthalimide)
国际海运危规: SELENIUM COMPOUND, SOLID, N.O.S. (N-(PhenylSEleno)phthalimide)
国际空运危规: SElenium compound, solid, n.o.s. (N-(PhenylSEleno)phthalimide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-oxo-5-phenylselenopentanoate
  参考文献：
  名称：

  的alkynoic羧酸与Selenolactonization Ñ -phenylselenophthalimide：乙烯基硒的新颖异构化反应

  摘要：

  硒酸内酯化对于六-4-炔酸和七-4-炔酸（1a）和（1b）具有立体选择性和区域特异性，但是五-4-炔酸（1c）产生立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39850001082
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  New syntnesis of unstabilized selenenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94651-3
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-(tert-butyl)(4-iodo-3-methylbut-3-enyloxy)diphenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 tert-butyl hydroperoxide (80 percent in di-tert-butyl peroxide) 、 vanadyl acetylacetonate 、 叔丁基锂 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (11RS,13SR)-11,17-epoxy-rac-labd-7-ene-13,15-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced forskolin intermediate

  摘要：

  The 8,13-epoxylabdane derivative rac-19 was prepared in eight steps commencing from (E,E)-farnesol (8). Key reactions are the formation of 7 from drimenal (9b) and 6, Sharpless I epoxidation (7 --> 11), epoxy alcohol oxidation (11 --> 16), reductive epoxide cleavage (16 --> 15), peracid epoxidation (15 --> 18), and the trimethylsilyl triflate-mediated conversion of 18 into 19.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86324-9

文献信息

• Catalytic Selenium-Promoted Intermolecular Friedel–Crafts Alkylation with Simple Alkenes
  作者：E Tang、Yinjiao Zhao、Wen Li、Weilin Wang、Meng Zhang、Xin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03579

  日期：2016.3.4

  A method for conducting selenium-promoted intermolecular Friedel–Crafts (F–C) alkylation reactions has been developed with simple alkenes using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst and N-phenylselenophthalimide as an efficient selenium source. Electron-rich arenes smoothly underwent F–C alkylation with a variety of alkenes to afford alkylated products in good yield and with high regioselectivity

  已经开发了一种使用简单烯烃进行硒促进的分子间Friedel-Crafts（FC）烷基化反应的方法，该方法使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为催化剂，使用N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺作为有效的硒源。富电子芳烃可与各种烯烃顺利进行F-C烷基化反应，从而以高收率，高区域选择性和非对映选择性提供烷基化产物。讨论了芳烃和烯烃的区域选择性和立体选择性以及FC烷基化反应的初步机理。
• Studies toward the total synthesis of (−)-kampanol A: an efficient construction of the ABCD ring system
  作者：Katsuhiko Iwasaki、Mari Nakatani、Munenori Inoue、Tadashi Katoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01859-2

  日期：2002.10

  The optically active tetracyclic ABCD ring system 2 of (−)-kampanol A (1), a novel Ras farnesyltransferase inhibitor from a microorganism, was efficiently synthesized starting from the known ketol 4 as a model study. The synthetic method involves conjugate addition reaction of the Grignard reagent of the bromobenzene derivative 14 to the α-methylene ketone 10 to form the coupling product 15 and ph

  作为模型研究，从已知的酮醇4开始有效地合成了来自微生物的新型Ras法呢基转移酶抑制剂（-）-kampanol A（1）的光学活性四环ABCD环系统2。合成方法涉及溴苯衍生物14的格氏试剂与α-亚甲基酮10的共轭加成反应以形成偶联产物15和苯酚衍生物17的苯硒介导的环化反应，以立体选择性地构建所需的四环中间体18作为关键步骤。
• Enantioselective Synthesis of α-Alkyl,α-Vinyl Amino Acids via [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Selenimides
  作者：Alan Armstrong、Daniel P. G. Emmerson

  DOI：10.1021/ol1030926

  日期：2011.3.4

  Chiral α-alkyl,α-vinyl amino acids (quaternary vinyl glycine derivatives) are prepared with high levels of enantiomeric purity by [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic selenimides. The required trisubstituted allylic selenides are prepared by an organocatalytic α-selenenylation of aldehydes followed by Horner−Wadsworth−Emmons (HWE) olefination. Both (E)-and (Z)-geometrical isomers are available

  通过烯丙基硒酰亚胺的[2,3]-σ重排，制备具有高水平对映体纯度的手性α-烷基，α-乙烯基氨基酸（季乙烯基甘氨酸衍生物）。所需的三取代的烯丙基硒化物是通过醛的有机催化α-硒烯化，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应制备的。（E）-和（Z）-几何异构体均可用，从而获得所需产物的两种对映异构体。
• Synthesis of Novel C 2-Symmetric Sulfur-Based Catalysts: Asymmetric Formation of Halo- and Seleno-Functionalized Normal- and Medium-Sized Rings
  作者：Sadhan Jana、Ajay Verma、Vandana Rathore、Sangit Kumar

  DOI：10.1055/s-0037-1610715

  日期：2019.9

  The synthesis of novel, highly functionalized, C 2-symmetric sulfur-based catalysts is developed and their catalytic applications are explored in asymmetric bromo-, iodo- and seleno-functionalizations of alkenoic acids. This protocol provides the corresponding normal- and medium-sized bromo, iodo and selenolactones in up to 98% yield and 83% stereoselectivity.

  开发了新型、高度官能化的 C 2 对称硫基催化剂的合成，并探索了它们在烯酸的不对称溴、碘和硒官能化中的催化应用。该方案以高达 98% 的产率和 83% 的立体选择性提供相应的正常和中等大小的溴、碘和硒内酯。
• Acyl radical cyclizations in synthesis. Part 1. Substituent effects on the mode and efficiency of cyclization of 6-heptenoyl radicals
  作者：David Crich、Fortt M. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89534-x

  日期：1989.1

  The separate, and combined, influences of ether, silyl ether and cyclic ketal groups at positions 3 and 5 on the mode and efficiency of 6-heptenoyl radical cyclizations have been studied with a view to the eventual synthesis of 1α,25-dihydroxyvitamin D3.

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。