5-[2-[1-[3-[2-E-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzyl]-2,3-dihydroindol-7-yl]ethyl]-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-[1-[3-[2-E-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzyl]-2,3-dihydroindol-7-yl]ethyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 7-chloro-2-[(E)-2-[3-[[7-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]methyl]phenyl]ethenyl]quinoline
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₆
• 分子量: 493.011
• InChiKey: IDBITYBDTOJPAI-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-cyanoethyl)indole 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[2-[1-[3-[2-E-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzyl]-2,3-dihydroindol-7-yl]ethyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-substituted dihydroindoles as cysLT1 (LTD4 receptor) antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00013-3

文献信息

• N-benzyl dihydroindole LTD.sub.4 antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05486612A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  This invention relates to pharmaceutical N-benzyl dihydroindole compounds having the general formula: ##STR1## and their use as LTD.sub.4 antagonists.

  本发明涉及具有以下一般式的药用N-苄基二氢吲哚化合物：##STR1## 以及它们作为LTD.sub.4拮抗剂的用途。
• Method of treating leukotriene caused diseases with N-benzyl
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05622969A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  This invention relates to pharmaceutical N-benzyl dihydroindole compounds having the general formula: ##STR1## and their use as LTD.sub.4 antagonists.

  本发明涉及具有以下一般式的药物N-苄基二氢吲哚化合物：##STR1##以及它们作为LTD.sub.4拮抗剂的用途。
• N-benzyl dihydroindole LTD4 antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0658554A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  This invention relates to pharmaceutical N-benzyl dihydroindole compounds having the general formula: and their use as LTD₄ antagonists.

  本发明涉及通式为 N-苄基二氢吲哚的药用化合物： 及其作为 LTD₄拮抗剂的用途。
• JPH07215967A
  申请人：——

  公开号：JPH07215967A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5486612A
  申请人：——

  公开号：US5486612A

  公开（公告）日：1996-01-23