N-(2-chloro-4-{[6-methoxy-7-(3-pyridylmethoxy)-4-quinolyl]oxy}phenyl)-N'-propylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-{[6-methoxy-7-(3-pyridylmethoxy)-4-quinolyl]oxy}phenyl)-N'-propylurea
• 英文别名: N-(2-chloro-4-{[6-methoxy-7-(pyridin-3-ylmethoxy)-4-quinolyl]oxy}phenyl)-N'-propylurea；N-(2-Chloro-4-{[6-methoxy-7-(3-pyridyl-methoxy)-4-quinolyl]oxy}phenyl)-N'-propylurea；1-[2-chloro-4-[6-methoxy-7-(pyridin-3-ylmethoxy)quinolin-4-yl]oxyphenyl]-3-propylurea
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 492.962
• InChiKey: SGUCXBINDMYFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-chloro-4-[(7-hydroxy-6-methoxy-4-quinolyl)oxy)phenyl}-N'-propylurea 、 potassium carbonate 、 3-氯甲基吡啶盐酸盐 、 水 在 Chloroform;propan-1-ol 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 70 mg (yield 71%) of the title compound的产率得到N-(2-chloro-4-{[6-methoxy-7-(3-pyridylmethoxy)-4-quinolyl]oxy}phenyl)-N'-propylurea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明揭示了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括所述化合物的药物组合物：其中，X和Z各自独立地表示CH或N; R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物; R4表示H; R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氨基，但要求R5至R8不同时表示H; R9和R10表示H，烷基或烷基羰基;以及R11表示烷基，烯基，炔基或芳基烷基。

  公开号：

  US06797823B1

文献信息

• Derivatives of N-((quinolinyl)oxy)-phenyl)-urea and N-((quinazolinyl)oxy)-phenyl)-urea with antitumor activity
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1384712A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein X and Z each independently represent CH or N; R1 to R3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R4 represents H; R5 to R8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R5 to R8 do not simultaneously represent H; R9 and R10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明公开了式(I)代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶液以及包含所述化合物的药物组合物： 其中X和Z各自独立地代表CH或N；R1至R3代表H、取代的烷氧基、未取代的烷氧基或类似物；R4代表H；R5至R8代表H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、硝基或氨基，但R5至R8不同时代表H；R9和R10代表H、烷基或烷基羰基；R11代表烷基、烯基、炔基或芳烷基。
• Ｎ−（２−クロロ−４−｛［６−メトキシ−７−（３−ピリジルメトキシ）−４−キノリル］オキシ｝フェニル）−Ｎ’−プロピルウレアの二塩酸塩
  申请人：——

  公开号：JP2002030083A

  公开（公告）日：2002-01-29

  (57)【要約】\n【課題】 より優れた抗腫瘍効果を有する化合物の提供。\n【解決手段】 Ｎ−（２−クロロ−４−｛[６−メトキシ−７−（３−ピリジルメトキシ）−４−キノリル]オキシ｝フェニル）−Ｎ’−プロピルウレアの二塩酸塩。本発明による化合物は医薬、特に腫瘍、糖尿病性網膜症、慢性関節リウマチ、乾癬、アテローム性動脈硬化症、およびカポジ肉腫からなる群から選択される疾患の治療用医薬組成物として有用である。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供抗肿瘤效果更好的化合物。2-氯-4-[6-甲氧基-7-(3-吡啶基甲氧基)-4-喹啉基]氧基}苯基)-N'-丙脲二盐酸盐。根据本发明的化合物可用作药物，特别是用作治疗肿瘤、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎、牛皮癣、动脉粥样硬化和选自卡波西肉瘤组的疾病的药物组合物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1153920B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6797823B1
  申请人：——

  公开号：US6797823B1

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7169789B2
  申请人：——

  公开号：US7169789B2

  公开（公告）日：2007-01-30