R*,R* 1-(4-methylphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl quinoline-8-yl) methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: R*,R* 1-(4-methylphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl quinoline-8-yl) methanol
• 英文别名: (R)-(4-methylphenyl)-[(8R)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: CTMXDFKAKWMHIE-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-3-甲基喹啉 、 异丙醚 、 对甲基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到R*,R* 1-(4-methylphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl quinoline-8-yl) methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种缓解患有炎症性疾病的哺乳动物炎症的方法，该方法包括用治疗有效量的式I化合物处理所述哺乳动物，其中R1、R2和R3代表氢、低级烷基、环低级烷基、低级烷氧基、羧基、羟基低级烷基、卤素、卤代低级烷基、低级烷氧羰基、芳基或芳烷基或7-12个碳原子，或者R1和R2一起，或者R2和R3一起与其所连接的碳原子形成5、6或7元环，该环可以是饱和的或不饱和的，并且未取代或被低级烷基或低级烷氧基取代，R4代表氢、低级烷基、低级烷氧基、芳基或芳烷基，含有7-12个碳原子，n是1、2或3，m是1、2或3，Ar代表苯基，其可以被卤素、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷氧基、硝基、氨基、氰基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷酰基、低级烷酰氨基、芳基或氨基低级烷基取代，X是NHSO2、NH、NHCO--、CH(OH)、O、CO、S、SO或SO2，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05001131A1

文献信息

• CROSSLEY, ROGER;OPALKO, ALBERT
  作者：CROSSLEY, ROGER、OPALKO, ALBERT

  DOI：——

  日期：——