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双环[3.3.2]癸烷-4-酮 | 54031-43-5

中文名称
双环[3.3.2]癸烷-4-酮
中文别名
——
英文名称
Bicyclo<3.3.2>decan-2-on
英文别名
Bicyclo[3.3.2]decan-2-on;Bicyclo[3.3.2]decan-2-one
双环[3.3.2]癸烷-4-酮化学式
CAS
54031-43-5
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
DSLZDEOWELNEJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双环[3.3.2]癸烷-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 生成 二环<3.2.2>癸-2-烯
    参考文献:
    名称:
    Thermische Umlagerung von Propargyloxy-cycloheptatrien-Derivaten † ‡
    摘要:
    癸烷溶液中180℃下7-炔丙基氧基-环庚三烯的热重排得到双环[3.3.2] deca-3,7,9-trien-2-one(13)和不稳定的2,7-二氢-环庚[ b ]-吡喃(12)(方案2)。这些化合物的结构主要通过NMR确定。光谱学。通过与已知化合物比较,还鉴定出13种衍生物(方案3)。方案5和6分别概述了形成13和12的可能机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570614
  • 作为产物:
    描述:
    二环<3.2.2>癸-2-烯 在 chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 生成 双环[3.3.2]癸烷-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Doyle,M.; Parker,W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 858 - 865
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hoyano, Yumiko; Patel Vijay; Stothers, J. B., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2730 - 2732
    作者:Hoyano, Yumiko、Patel Vijay、Stothers, J. B.
    DOI:——
    日期:——
  • HOYANO Y.; PATEL V.; STOTHERS J. B., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 23, 2730-2735,
    作者:HOYANO Y.、 PATEL V.、 STOTHERS J. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermische Umlagerung von Propargyloxy-cycloheptatrien-Derivaten
    作者:Andrew Pryde、Janos Zsindely、Hans Schmid
    DOI:10.1002/hlca.19740570614
    日期:——
    The thermal rearrangement of 7-propargyloxy-cycloheptatriene in decane solution at 180°C gave bicyclo[3.3.2]deca-3,7,9-trien-2-one (13) and the unstable 2,7-dihydro-cyclohepta[b]-pyran (12) (Scheme 2). The structures of these compounds were determined mainly by NMR. spectroscopy. Derivatives of 13 were also identified by comparison with known compounds (Scheme 3). Possible mechanisms for the formation
    癸烷溶液中180℃下7-炔丙基氧基-环庚三烯的热重排得到双环[3.3.2] deca-3,7,9-trien-2-one(13)和不稳定的2,7-二氢-环庚[ b ]-吡喃(12)(方案2)。这些化合物的结构主要通过NMR确定。光谱学。通过与已知化合物比较,还鉴定出13种衍生物(方案3)。方案5和6分别概述了形成13和12的可能机理。
  • Doyle,M.; Parker,W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 858 - 865
    作者:Doyle,M.、Parker,W.
    DOI:——
    日期:——
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