1-{3-[(4-amino-7-isopropyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)carbonyl]phenyl}-3-(2-hydroxyphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[(4-amino-7-isopropyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)carbonyl]phenyl}-3-(2-hydroxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-[3-(4-Amino-7-propan-2-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonyl)phenyl]-3-(2-hydroxyphenyl)urea
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₃
• 分子量: 430.466
• InChiKey: KREVPYCJDGXEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[(4-amino-7-isopropyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)carbonyl]phenyl}-3-(2-hydroxyphenyl)urea 、 2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1-(3-(4-amino-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonyl)phenyl)-3-(2-(2-chloroethoxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{3-[(4-amino-7-isopropyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)carbonyl]phenyl}-3-(2-methoxyphenyl)urea 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1-{3-[(4-amino-7-isopropyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)carbonyl]phenyl}-3-(2-hydroxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1

文献信息

• US7514435B2
  申请人：——

  公开号：US7514435B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007061882A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I et ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables. Ces composés de formule I inhibent l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs Trk tels que TrkA, TrkB, TrkC ou Flt-3, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiproliférants.
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。