2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-4-(2-chloro-ethyl)-3-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-4-(2-chloro-ethyl)-3-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4R)-2-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-cyclohexylmethyl]-4-(2-chloroethyl)-3-methylidene-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₈ClNO₄Si
• 分子量: 444.087
• InChiKey: XAORWFGDURFMEQ-FGSXEWAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-4-(2-chloro-ethyl)-3-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 Oxone 、 ethylenediaminetetraacetic acid disodium 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-7-(2-chloro-ethyl)-6-oxo-1-oxa-5-aza-spiro[2.4]heptane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21897

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯 在 lithium diisopropyl amide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-4-(2-chloro-ethyl)-3-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21897

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/21897
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——