双酮酞嗪 | 20116-64-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 双酮酞嗪
• 中文别名: 邻苯二甲酰肼邻苯二甲腈
• 英文名称: phthalazin-1,4-dione
• 英文别名: phthalazine-1,4-dione；1,4-phthalazinedione；Phthalazin-1,4-dion；1,4-Phthalazindion；Phthalhydrazide
• CAS: 20116-64-7
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00152758
• 分子量: 160.132
• InChiKey: YSZIOXAEADAJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  341-344 °C
• 沸点：
  318.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双酮酞嗪 在 水 作用下， 生成 邻羧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  二氮杂醌的亲核加成。与鲁米诺化学发光相关的四面体中间体的形成和分解

  摘要：

  二氮杂醌 2 的亲核加成发生在羰基上。该过程的速率常数和活化参数由大量亲核试剂确定。根据反应物和四面体中间体之间的平衡反应，然后后者的分解，动力学被合理化。对于一些亲核试剂，发现该过程的活化焓基本上为零。这些情况是通过假设四面体中间体的形成是二氮醌消耗中的速率决定步骤来解释的。研究了水解、叠氮解和过水解的完整机理。发现化学计量为 2a + H 2 0 2-甲酰基苯甲酸 + N2 2a + HN3 邻苯二甲酰亚胺 + 2N2 2a + H 2 0 ，邻苯二甲酸 + N，2 的四面体中间体与 H2O2 的分解动力学通过化学发光测量确定，而相应的 OH 和 N3 加合物的寿命则由实验估计。OH和N的初始添加显示产生酰基二氮类物质。后者倾向于将 OH 或 N 进一步亲核加成到酰基二氮烯基团上。还建议通过四面体中间体进行第二次添加，该四面体中间体的分解是放热的，涉及 N 的排出。在水解中，该步骤产生

  DOI：

  10.1021/ja00284a040
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 双酮酞嗪
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的高度官能化四氢吡啶的合成

  摘要：

  发现1,2-二氢吡啶衍生物：6-芳基-2,3-二氢-6aH-咪唑并[1,2-a]吡啶并[1,2-c][1,3,5]triazin-5( 6H)-ones 和 3,6,7,8a-四氢-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine Diels-Alder 反应与高反应性 azadienophiles：4phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 和 phthalazine-1,4-dione。产物的结构通过 IR、 1 H– 13 C 异相关 2D NMR 光谱 HSQC 和 HMBC、质谱以及单晶 X 射线晶体学证实。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a14
• 作为试剂：
  描述：

  1-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-4-[2-[4-(3-phthalimidopropyloxy)phenoxy]ethyl]piperazine 、 一水合肼 在 双酮酞嗪 、 水 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 trihydrochloride 、 Acetonitrile methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[[4-[2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethoxy]phenyl]oxy]propanamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines

  摘要：

  本文描述了公式I的(10H-苯并噻唑-10-基)丙基-1-哌嗪衍生物，其中R1，R2，R3，A，X，m，n和s如下所述。 公式I的化合物包含通过醚键结合到不同酚基的哌嗪基团，可用作口服长效抗精神病药物。

  公开号：

  US04471116A1

文献信息

• Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070219195A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032518A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Phosphonated Bicycles Bearing a N-N Junction
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Elise Villemin、Marie-France Herent

  DOI：10.3987/com-12-12653

  日期：——

  3-butadiene and cyclic azo dienophiles, such as 4-phenyl- and 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5- diones and phthalazine-1,4-dione gave access to phosphonated bicyclic cycloadducts bearing a N-N junction. Various functionalizations (dihydroxylation, hydrogenation and phosphonic ester deprotection) have been performed with success. The selective N-N cleavage was not possible for the preparation of large heterocycles

  二乙基 1-膦酰基-1,3-丁二烯与环状偶氮亲二烯体（例如 4-苯基和 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮和 phthalazine-1）之间的 Diels-Alder 反应， 4-二酮可以得到带有 NN 结的膦酸化双环环加合物。各种官能化（二羟基化、氢化和膦酸酯脱保护）已成功进行。选择性NN裂解对于制备大杂环是不可能的。所选自行车的协调特性通过 ESI-HRMS 进行测试。© 2013 日本杂环化学研究所。
• [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011117254A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• Fluorinated monomers, fluorinated polymers having polycyclic groups with fused 4-membered heterocyclic rings, useful as photoresists, and processes for microlithography
  申请人：Feiring E. Andrew

  公开号：US20060167284A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides novel fluorine-containing copolymers which comprise at least one fluorinated olefin, at least one polycyclic ethylenically unsaturated monomer with a fused 4-membered heterocyclic ring and, optionally, other components. The copolymers are useful for photoimaging compositions and, in particular, photoresist compositions (positive-working and/or negative-working) for imaging in the production of semiconductor devices. The copolymers are especially useful in photoresist compositions having high UV transparency (particularly at short wavelengths, e.g., 157 nm) which are useful as base resins in resists and potentially in many other applications.

  本发明提供了一种新型的含氟共聚物，其包括至少一种含氟烯烃，至少一种具有融合的4-成员杂环环的多环乙烯不饱和单体，以及可选的其他组分。这些共聚物对于光刻成分特别是用于半导体器件生产中成像的光刻成分（正作用和/或负作用）非常有用。这些共聚物在具有高紫外透明度的光刻成分中特别有用（特别是在短波长，例如157纳米处），这些光刻成分可用作光刻胶的基础树脂，并且潜在地在许多其他应用中也很有用。