ethyl 1-methyl-3-[(1-methylethyl)sulfinyl]-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-[(1-methylethyl)sulfinyl]-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methyl-5-phenylmethoxy-3-propan-2-ylsulfinylindole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 399.511
• InChiKey: ZNIRWAHDGWISJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-3-[(1-methylethyl)sulfinyl]-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate 、 碘化钠 、 三氟乙酸酐 在 碳酸氢钠 、 乙醚 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 0.44 g (92%) of product的产率得到Ethyl 1-methyl-3-[(1-methylethyl)thio]-5-(phenylmethoxy)-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion

  摘要：

  描述了3-取代吲哚-2-羧酰胺作为抑制白细胞粘附于血管内皮的药物，并且因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药物。其中某些化合物是新颖的，也描述了制造方法。其中某些吲哚-2-羧酰胺还抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在感染人体内的潜伏期激活。

  公开号：

  US05424329A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 ethyl 2-(5-benzyloxy-1-methylindole)carboxylate 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以6.8 g (53%)的产率得到ethyl 1-methyl-3-[(1-methylethyl)sulfinyl]-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion

  摘要：

  3-取代吲哚-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附到血管内皮的药物，并且作为有效的治疗药物用于治疗炎症性疾病。其中一些化合物是新颖的，并且还描述了其制造方法。其中一些吲哚-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染人体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。

  公开号：

  US05424329A1

文献信息

• US5424329A
  申请人：——

  公开号：US5424329A

  公开（公告）日：1995-06-13
• Indole-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05424329A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  3-Substituted-indole-2-carboxamides are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases. Certain of these compounds are novel and methods of manufacture are also described. Certain of the indole-2-carboxamides also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected humans.

  3-取代吲哚-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附到血管内皮的药物，并且作为有效的治疗药物用于治疗炎症性疾病。其中一些化合物是新颖的，并且还描述了其制造方法。其中一些吲哚-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染人体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。