2-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)isonicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)isonicotinonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)isonicotinonitrile；2-chloro-6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD25870282
• 分子量: 273.722
• InChiKey: IDRZNUIWPWAUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)isonicotinonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以49 %的产率得到2-Amino-6-chloroisonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A
  [ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。

  公开号：

  WO2022268230A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氰基吡啶 、 4-甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡啶类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  提供了一种式I的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、包含其药物组合物、其制备方法及在制备治疗与LSD1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023142641A1

文献信息

• WO2020132651A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132651A5

  公开（公告）日：2022-11-22
• KIF18A INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3897855A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132651A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of formula (I): (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.
• [EN] GPR35 AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE GPR35
  申请人：[en]HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2022224212A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): (1) and salts and any tautomers thereof, wherein X, R1and R2are defined herein, and their use 5 in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR35 receptors.