(S)-(+)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: (2S)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: PTOYWCASHUHLIV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-2,3,N-trimethylbutyramide 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-(+)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烷基锌卤化物与α-氯酮的催化交叉偶联

  摘要：

  描述了由 Cu(acac)2 催化的烷基卤化锌与 α-氯酮的交叉偶联。使用这种方法，伯和仲烷基在温和的反应条件下以良好的收率与酮羰基相邻引入。环状、无环、芳香族和脂肪族 α-氯酮是合适的底物。旋光α-氯酮转化为旋光产物。发现反应立体定向地进行，立体化学反转。建议通过用有机铜、-镁或-锌物种的烷基直接取代氯化物来发生反应。

  DOI：

  10.1021/ja0467768

文献信息

• CRYSTAL STRUCTURES OF DOLASTATIN 16, DOLAMETHYLLEUINE AND DOLAPHENVALINE, AND METHODS FOR PREPARING DOLAMETHYLLEUINE AND DOLAPHENVALINE
  申请人：Pettit George R.

  公开号：US20140179897A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to the crystal structures of dolastatin 16, dolamethylleuine and dolaphenvaline. The present invention also relates to processes for preparing dolamethylleuine and dolaphenvaline. The present invention further relates to computer readable medium with crystal structural data and/or information stored thereon.

  本发明涉及dolastatin 16、dolamethylleuine和dolaphenvaline的晶体结构。本发明还涉及制备dolamethylleuine和dolaphenvaline的过程。本发明还涉及具有晶体结构数据和/或信息存储的计算机可读介质。
• US9175041B2
  申请人：——

  公开号：US9175041B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• Catalytic Cross-Coupling of Alkylzinc Halides with α-Chloroketones
  作者：Chrysa F. Malosh、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja0467768

  日期：2004.8.1

  this method, primary and secondary alkyl groups are introduced adjacent to a ketone carbonyl under mild reaction conditions and in good yield. Cyclic, acyclic, aromatic, and aliphatic α-chloroketones are suitable substrates. Optically active α-chloroketones are converted to optically active products. The reaction was found to proceed stereospecifically with inversion of stereochemistry. The reaction

  描述了由 Cu(acac)2 催化的烷基卤化锌与 α-氯酮的交叉偶联。使用这种方法，伯和仲烷基在温和的反应条件下以良好的收率与酮羰基相邻引入。环状、无环、芳香族和脂肪族 α-氯酮是合适的底物。旋光α-氯酮转化为旋光产物。发现反应立体定向地进行，立体化学反转。建议通过用有机铜、-镁或-锌物种的烷基直接取代氯化物来发生反应。