2,3-dibromo-5-methoxy-[1,4]benzoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Dibrom-5-methoxy-[1,4]benzochinon；2.3-Dibrom-5-methoxy-benzochinon-(1.4)
• 化学式: C₇H₄Br₂O₃
• 分子量: 295.915
• InChiKey: GVUTYTHHBYYBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 氢溴酸 、 hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-dibromo-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌的噻吩乙酰化。第三部分 对-苯醌与溴和甲氧基取代

  摘要：

  已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位，而不是在甲氧基基团的邻位。

  DOI：

  10.1039/j39690001353

文献信息

• Thiele acetylation of quinones. Part III. p-Benzoquinones with bromo- and methoxy-substituents
  作者：J. M. Blatchly、R. J. S. Green、J. F. W. McOmie、J. B. Searle

  DOI：10.1039/j39690001353

  日期：——

  The three monobromo-monomethoxy-p-benzoquinones have been prepared; they all undergo Thiele acetylation. The entering acetoxy-group is found ortho or para to the bromine atom in each of the triacetates, and never ortho to the methoxy-group.

  已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位，而不是在甲氧基基团的邻位。