Se-phenyl (E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-eneselenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Se-phenyl (E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-eneselenoate
• 化学式: C₁₅H₁₁BrOSe
• 分子量: 366.116
• InChiKey: CXQNJEDQZOQMPP-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 一氧化碳 、 二苯基二硒醚 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到Se-phenyl (E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-eneselenoate
  参考文献：
  名称：

  (E)-α,β-不饱和硒代酯的立体选择性合成途径

  摘要：

  摘要 末端炔烃 1 与 Cp2Zr(H)Cl (Cp = η5-C5H5) 和 CO 反应生成酰基二茂氯化锆衍生物 2，该衍生物被二芳基二硒化物捕获得到 (E)-α,β-不饱和硒代酯。

  DOI：

  10.1080/00397910008087101

文献信息

• A Stereoselective Synthetic Route to (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Selenoesters
  作者：Ping Zhong、Zhi-Xing Xiong、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397910008087101

  日期：2000.3

  Abstract Terminal alkynes 1 react with Cp2Zr(H)Cl (Cp = η5-C5H5) and CO to give acylzirconocene chloride derivatives 2, which are trapped with diaryldiselenides to afford (E)-α,β-unsaturated selenoesters.

  摘要 末端炔烃 1 与 Cp2Zr(H)Cl (Cp = η5-C5H5) 和 CO 反应生成酰基二茂氯化锆衍生物 2，该衍生物被二芳基二硒化物捕获得到 (E)-α,β-不饱和硒代酯。