lintenolide A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lintenolide A
• 英文别名: [(2R,3aS,3bR,5aS,9aS,9bR,11aS)-2-(2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)-3b,6,6,9a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,5a,7,8,9,9b,10,11-dodecahydronaphtho[2,1-e][1]benzofuran-11a-yl]methyl acetate
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: VSNRQJCSNGQROZ-JKHSUFDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 lintenolide A 在 吡啶 作用下， 生成 lintenolide A acetate 、 lintenolide A acetate
  参考文献：
  名称：

  Lintenolides，从加勒比海海绵新五环生物活性二倍半萜Cacospongia比照 林形菌

  摘要：

  从加勒比海海绵Cacospongia cf中，可以鉴定出新的五环酯类酯类，林特醇A（2 a，b）和林特醇B（3 a，b）。linteiformis。这些化合物的结构阐明是通过2D NMR实验完成的，包括1 H- 1 H（COSY），1 H- 13 C（HETCORR和COLOC）和旋转框架NOE（ROESY）。化合物显示出很高的鱼鳞毒素和拒食活性，表明它们具有潜在的天然饲料威慑作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80799-7

文献信息

• Lintenolides, new pentacyclic bioactive sesterterpenes from the caribbean sponge Cacospongia cf. linteiformis
  作者：Maria R. Conte、Ernesto Fattorusso、Virginia Lanzotti、Silvana Magno、Luciano Mayol

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80799-7

  日期：1994.1

  New pentacyclic sesterterpenes, lintenolide A (2 a, b) and lintenolide B (3 a, b), have been characterized from the caribbean sponge Cacospongia cf. linteiformis. The structure elucidation of these compounds was accomplished by using 2D NMR experiments, including 1H-1H (COSY), 1H-13C (HETCORR and COLOC) and rotating frame NOE (ROESY). Compounds showed high ichthyotoxicity and antifeedant activity,

  从加勒比海海绵Cacospongia cf中，可以鉴定出新的五环酯类酯类，林特醇A（2 a，b）和林特醇B（3 a，b）。linteiformis。这些化合物的结构阐明是通过2D NMR实验完成的，包括1 H- 1 H（COSY），1 H- 13 C（HETCORR和COLOC）和旋转框架NOE（ROESY）。化合物显示出很高的鱼鳞毒素和拒食活性，表明它们具有潜在的天然饲料威慑作用。