1-phenyl-2-((5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-((5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-[(5-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄OS
• 分子量: 296.352
• InChiKey: OIZDBOJKANCPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-((5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  质粒DNA和HeLa细胞系上带有N（4）取代的硫代氨基脲和二亚胺共配体的铜（II）配合物的合成和功效

  摘要：

  本工作涉及九种新颖的硫代半碳环铜（II）配合物{[Cu（L）2] Cl C3，[Cu（L）（bpy）] Cl C4-C6，[Cu（L）（phen）]的合成Cl C7 – C9（其中，L = H（L1）–H（L3），H（L1）=（E）-N-甲基-2--（1-苯基-2-（（5-（吡啶-3 -基）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫基）亚乙基）肼基碳硫代酰胺，H（L2）=（E）-N-乙基-2-（1-苯基-2-（（5 -（吡啶-3-基）-4 H--1,2,4-三唑-3-基）硫代）亚乙基）肼基甲硫代酰胺，H（L3）=（E）-N--苯基-2-（1-苯基-2-（（5-（吡啶-3-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫基）亚乙基）肼基碳硫代酰胺，bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1， 10-菲咯啉）具有改善的药理结果。合成的配合物通过各种光谱分析技术进行表征。EPR光谱学提出了铜（II

  DOI：

  10.2298/jsc190429093r
• 作为产物：
  描述：

  nicotinoyl thiosemicarbazide 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1-phenyl-2-((5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环39.带有吡啶-3 / 4-基的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物的合成，表征和抗炎活性的评价

  摘要：

  摘要通过5-吡啶-3/4的汉茨缩合反应，合成了一系列吡啶-3 / 4-基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（5a - g，6a - g）。 -1,2,4-三唑-3-硫醇和各种α-卤代羰基化合物 为了有效地获得目标化合物，研究了不同的反应条件（pH，温度，溶剂）。在回流和酸性条件下，汉茨缩合反应是一步反应。在室温和碱性条件下，可以分离出亚氨基硫醚中间体3 / 4a – g。这些中间体在随后的步骤中通过用浓硫酸处理而环化。评价获得的化合物的抗炎活性。发现三种合成的吡啶基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（6c，6d，6f）是良好的消炎药。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1959-x

文献信息

• Certain triazole-based compounds, compositions, and uses thereof
  申请人：Hodge Nicholas Carl

  公开号：US20050288347A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Thiotriazole-based chemical entities exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using such chemical entities, and compositions comprising such chemical entities, are described.

  描述了具有 ATP 利用酶抑制活性的硫代三唑类化学实体、使用此类化学实体的方法以及包含此类化学实体的组合物。
• ABDEL-FATTAH, A. M.;SOLIMAN, ADLY, A. W.;HUSSAIN, S. M.;MOHARRAM, H., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 3, 347-356
  作者：ABDEL-FATTAH, A. M.、SOLIMAN, ADLY, A. W.、HUSSAIN, S. M.、MOHARRAM, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and efficacy of copper(II) complexes bearing N(4)-substituted thiosemicarbazide and diimine co-ligands on plasmid DNA and HeLa cell lines
  作者：Neelaveni Rajendran、Abirami Periyasamy、Nithya Kamatchi、Vasantha Solomon

  DOI：10.2298/jsc190429093r

  日期：——

  activity of supercoiled (SC) pUC18 DNA exhibited complete DNA degradation effect on complex C6 at a minimum concentration of 40 μM. In vitro cytotoxic results showed that the mixed ligand copper(II) complexes C4 , C5 and C7 exhibited higher effects on human cervical cancer cell lines, HeLa, when compared to cisplatin. Hence, the results obtained from each biological screening indicated the superior biological

  本工作涉及九种新颖的硫代半碳环铜（II）配合物[Cu（L）2] Cl C3，[Cu（L）（bpy）] Cl C4-C6，[Cu（L）（phen）]的合成Cl C7 – C9（其中，L = H（L1）–H（L3），H（L1）=（E）-N-甲基-2--（1-苯基-2-（（5-（吡啶-3 -基）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫基）亚乙基）肼基碳硫代酰胺，H（L2）=（E）-N-乙基-2-（1-苯基-2-（（5 -（吡啶-3-基）-4 H--1,2,4-三唑-3-基）硫代）亚乙基）肼基甲硫代酰胺，H（L3）=（E）-N--苯基-2-（1-苯基-2-（（5-（吡啶-3-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫基）亚乙基）肼基碳硫代酰胺，bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1， 10-菲咯啉）具有改善的药理结果。合成的配合物通过各种光谱分析技术进行表征。EPR光谱学提出了铜（II
• Heterocycles 39. Synthesis, characterization and evaluation of the anti-inflammatory activity of thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole derivatives bearing pyridin-3/4-yl moiety
  作者：Alexandra Toma、Cristina Mogoşan、Laurian Vlase、Denisa Leonte、Valentin Zaharia

  DOI：10.1007/s00044-017-1959-x

  日期：2017.10

  AbstractA series of pyridin-3/4-yl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole derivatives (5a–g, 6a–g) were synthesised by Hantzsch condensation of 5-pyridin-3/4-yl-1,2,4-triazole-3-thiol and diverse α-halocarbonyl compounds. Different reaction conditions (pH, temperature, solvent) were investigated for the efficient obtention of the target compounds. Under reflux and acidic conditions, the Hantzsch condensation

  摘要通过5-吡啶-3/4的汉茨缩合反应，合成了一系列吡啶-3 / 4-基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（5a - g，6a - g）。 -1,2,4-三唑-3-硫醇和各种α-卤代羰基化合物 为了有效地获得目标化合物，研究了不同的反应条件（pH，温度，溶剂）。在回流和酸性条件下，汉茨缩合反应是一步反应。在室温和碱性条件下，可以分离出亚氨基硫醚中间体3 / 4a – g。这些中间体在随后的步骤中通过用浓硫酸处理而环化。评价获得的化合物的抗炎活性。发现三种合成的吡啶基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（6c，6d，6f）是良好的消炎药。 图形概要