nicotinoyl thiosemicarbazide | 14397-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinoyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Nicotinoyl-thiosemicarbazid；1-nicotinoyl-thiosemicarbazide；(pyridine-3-carbonylamino)thiourea
• CAS: 14397-23-0
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• 分子量: 196.233
• InChiKey: ZJJFNENRLBGLDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinoyl thiosemicarbazide 在 硫酸 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 6-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  杂环39.带有吡啶-3 / 4-基的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物的合成，表征和抗炎活性的评价

  摘要：

  摘要通过5-吡啶-3/4的汉茨缩合反应，合成了一系列吡啶-3 / 4-基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（5a - g，6a - g）。 -1,2,4-三唑-3-硫醇和各种α-卤代羰基化合物 为了有效地获得目标化合物，研究了不同的反应条件（pH，温度，溶剂）。在回流和酸性条件下，汉茨缩合反应是一步反应。在室温和碱性条件下，可以分离出亚氨基硫醚中间体3 / 4a – g。这些中间体在随后的步骤中通过用浓硫酸处理而环化。评价获得的化合物的抗炎活性。发现三种合成的吡啶基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（6c，6d，6f）是良好的消炎药。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1959-x
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 nicotinoyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  二芳基取代的氮唑基硫代乙酰胺：新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂发现。

  摘要：

  抗生素抗性病原体的出现和传播是全球性的公共卫生问题。金属β-内酰胺酶（MβLs）（例如新德里MβL-1（NDM-1））是产生抗药性的主要因素，因为它们能够水解几乎所有已知的β-内酰胺抗生素，包括青霉素，头孢菌素和碳青霉烯。尚未发现MBL的临床抑制剂。在这项研究中，我们开发18新的二芳基取代的azolylthioacetamides，发现它们全部是从MβLL1的抑制剂嗜麦芽（ķ我<2μ中号），13为NDM-1（混合抑制剂ķ我<7μ中号），以及四个为从测试MβLs资料库的所有四个的广谱抑制剂脆弱拟杆菌，NDM-1和管理系统从气单胞菌维罗纳，和L1（ķ我<52μ中号），它们是代表菌素B1a，B1b矮秆基因，B2的，和B3子类。对接研究表明，具有最强抑制活性的偶氮基硫代乙酰胺优先通过三唑部分与Zn II离子配位，而其他部分则主要与保守的活性位点残基Lys224（CcrA，NDM-1和ImiS）相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402249

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Parker Marshall H.

  公开号：US20120053146A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.

  根据公式一的分子的使用在本文件中披露。
• [EN] MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON INC

  公开号：WO2014145986A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of kallikrein.

  提供了用于抑制激肽酶的多取代芳香化合物，其中这些化合物包括取代吡唑基或取代三唑基。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可通过抑制激肽酶来治疗或预防。
• MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THROMBIN
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US20170326125A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing a disease or disorder, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin.

  提供了用于抑制凝血酶的多取代芳香化合物，其中化合物包括取代的吡唑基或取代的三唑基。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防疾病或紊乱的方法，该疾病或紊乱可通过抑制凝血酶进行治疗或预防。
• NOVEL SYNTHESIS OF CONDENSED HETEROCYCLIC SYSTEMS CONTAINING 1,2,4-TRIAZOLE RING
  作者：Zhongyi Wang、Haoxin Shi、Haijian Shi

  DOI：10.1081/scc-100105335

  日期：2001.1

  3-Aryl-6,7-dihydro-s-triazolo[3,4-b][1,3]thiazines and 3-aryl-5,6-dihydro-thiazolo[2,3-c]-s-triazoles were synthesized by nucleophilic substitution of 3-aryl-5-mercapto-1,2,4-triazoles with 1,3-dibromopropane and 1,2-dichloroethane. And the bis-Mannich reaction of 3-aryl-5-mercapto-1,2,4-triazoles with formaldehyde has been studied.

  3-Aryl-6,7-二氢-s-三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪和3-芳基-5,6-二氢-噻唑并[2,3-c]-s-三唑是通过用 1,3-二溴丙烷和 1,2-二氯乙烷亲核取代 3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑合成。并研究了3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑与甲醛的双曼尼希反应。
• Calix[4]arene based 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole derivatives: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Manishkumar B. Patel、Nishith R. Modi、Jignesh P. Raval、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1039/c2ob06730g

  日期：——

  In the present investigation, we describe some novel calixarene based heterocyclic compounds (5a–5i) in which 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives have been coupled with 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonyl-methoxy)-26,28-dihydroxy calix[4]arene. All the newly synthesized calixarene based heterocyclic compounds have been characterized by elemental analysis and various

  在本研究中，我们描述了一些新颖的基于杯芳烃的杂环化合物（5a-5i），其中1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物已被加上5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -二（氯羰基-甲氧基）-26,28二羟基杯[4]芳烃。所有新合成的杯芳烃基杂环化合物均已通过元素分析和各种光谱方法（例如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS）进行了表征。所有的最终支架已经经受抗氧化活性，在体外抗微生物筛选针对2克（阳离子）的细菌（金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），2克（-ve）细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）和两个真菌菌株（白色念珠菌，蛤tus属。）并筛选了它们对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。