4-methylhept-1-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylhept-1-en-3-ol
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RGNIZKWAMRSFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylhept-1-en-3-ol 、 联硼酸频那醇酯 在 iron(III)-acetylacetonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylhept-2-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铁催化下 C-OH 裂解和硼转移相结合的烯丙醇立体选择性脱羟基硼酸制备 (E)-烯丙基硼酸酯

  摘要：

  铁催化的烯丙醇直接 S N 2' 脱羟基硼酸已被开发用于获得 ( E )-立体选择性烯丙基硼酸酯。具有多种结构和官能团的烯丙醇，特别是来自天然产物的烯丙醇，经历了平稳的转变。由烯丙醇和铁-硼中间体形成的六元环过渡态被证明是参与硼基团转移、C-OH键活化和立体选择性控制的关键成分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03359
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methylhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化下 C-OH 裂解和硼转移相结合的烯丙醇立体选择性脱羟基硼酸制备 (E)-烯丙基硼酸酯

  摘要：

  铁催化的烯丙醇直接 S N 2' 脱羟基硼酸已被开发用于获得 ( E )-立体选择性烯丙基硼酸酯。具有多种结构和官能团的烯丙醇，特别是来自天然产物的烯丙醇，经历了平稳的转变。由烯丙醇和铁-硼中间体形成的六元环过渡态被证明是参与硼基团转移、C-OH键活化和立体选择性控制的关键成分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03359

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed regioselective C4 alkylation of indoles with allylic alcohols: direct access to β-indolyl ketones
  作者：Changduo Pan、Gao Huang、Yujia Shan、Yiting Li、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/d0ob00396d

  日期：——

  A Rh(iii)-catalyzed and weak coordination carbonyl guided direct C4 alkylation of indoles with allylic alcohols was developed with excellent regioselectivity. This reaction was conducted under mild conditions, leading to a variety of β-indolyl ketones with good functional group tolerance in moderate to good yields.

  发展了Rh（iii）催化和弱配位羰基引导的吲哚与烯丙基醇的直接C4烷基化，具有出色的区域选择性。该反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生了各种具有良好的官能团耐受性的β-吲哚基酮。
• [EN] PYRAZOLIDINONE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE PROSTAGLANDIN EP2 AND/OR EP4 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLIDINONE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS EP2 ET/OU EP4 AUX PROSTAGLANDINES
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003035064A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention provides substituted pyrazolidinone compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, and other diseases and disorders associated with the prostaglandin EP2 and/or EP4 receptors.

  本发明提供了取代吡唑烷酮化合物，以及利用或包含一个或多个这样的化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物可用于多种治疗，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血液凝块、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞障碍、性功能障碍、骨质疏松症和其他破坏性骨疾病或障碍，以及与前列腺素EP2和/或EP4受体相关的其他疾病和障碍。
• Pyrazolidinone compounds as ligands of the prostaglandin ep2 and/or ep4 receptors
  申请人：——

  公开号：US20040254233A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention provides substituted pyrazolidinone compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, and other diseases and disorders associated with the prostaglandin EP2 and/or EP4 receptors.

  本发明提供了取代吡唑啉酮化合物，以及利用或包含一个或多个这样的化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物对于各种疗法都有用，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血栓形成、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松症和其他破坏性骨疾病或疾病，以及与前列腺素EP2和/或EP4受体相关的其他疾病和疾病。
• PYRAZALIDINONE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE PROSTAGLANDIN EP2 AND/OR EP4 RECEPTORS
  申请人：ARALDI Gian Luca

  公开号：US20080234346A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention provides substituted pyrazolidinone compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, and other diseases and disorders associated with the prostaglandin EP2 and/or EP4 receptors.

  本发明提供了取代吡唑烷酮化合物，以及利用或包含一种或多种这样的化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物可用于多种治疗，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血凝、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松症和其他与前列腺素EP2和/或EP4受体相关的疾病和障碍。
• Transition-metal-catalyzed remote meta-C–H alkylation and alkynylation of aryl sulfonic acids enabled by an indolyl template
  作者：Pengfei Zhang、Qingxue Ma、Zhiwei Jiang、Xiaohua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.109361

  日期：2023.12

  Transition-metal-catalyzed remote spCH functionalization of aryl sulfonic acids was hardly ever realized owing to competitive -CH functionalization of aryl sulfonates and electron-deficient nature of phenyl ring. Herein, with the assistance of a practical biaryl indolyl directing template, palladium-catalyzed remote spCH alkylation of aryl sulfonic acids have been achieved in moderate to good yields with exclusive

  由于芳基磺酸盐的竞争性-CH官能化和苯环的缺电子性质，过渡金属催化的芳基磺酸远程spCH官能化几乎从未实现。在此，在实用的联芳基吲哚基导向模板的帮助下，钯催化的芳基磺酸的远程spCH烷基化已经以中等至良好的产率实现，并且具有独特的选择性。此外，还用铑催化剂完成了芳基磺酸的远程选择性CH炔基化。这些-CH官能化产物被证明是优异的合成前体，使用传统策略很难获得。