4-[3-(N,N-dimethylamino)-1-(imidazol-2-yl)propyl]benzoic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[3-(N,N-dimethylamino)-1-(imidazol-2-yl)propyl]benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-[3-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-2-yl)propyl]benzohydrazide
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O
• 分子量: 287.365
• InChiKey: PJRQPPITBIOVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium nitrite 、 4-[3-(N,N-dimethylamino)-1-(imidazol-2-yl)propyl]benzoic acid hydrazide 、 disodium;carbonate 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 solid 、 甲苯 、 苯甲醇 、 乙醇 、 一氧化钯 、 甲烷 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 5.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 5.5h， 以gave the trimaleate salt of the title compound, m.p. 132°-133° (2.6 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic imidazoles

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和生物前体，其中 ##STR2## 表示 ##STR3## R1代表氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、羟基、烷基、R.sup.4 CH（OH）-、氰基或R.sup.5 CONH-， R2和R3，可以相同也可以不同，每个代表直链或支链烷基或烯基，或者R2和R3可以与它们连接的氮原子一起形成含有5至7个成员的饱和杂环环，该环可以选择性地含有一个氧原子； R4代表氢或烷基； R5代表氢、烷基或C.sub.1-4烷氧基。 这些化合物已被证明在标准药理测试中具有H.sub.1-拮抗剂活性。

  公开号：

  US04324792A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(N,N-Dimethylamino)-1-(imidazol-2-yl)propyl]-benzoic acid, methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[3-(N,N-dimethylamino)-1-(imidazol-2-yl)propyl]benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic imidazoles

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和生物前体，其中##STR2##表示##STR3##，R1表示氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、羟基、烷基、R.sup.4 CH(OH)--、氰基或R.sup.5 CONH--，R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，分别表示直链或支链烷基或烯基，或R.sup.2和R.sup.3可以与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和的杂环环，该杂环环含有5到7个成员，可以选择性地包含一个氧原子；R.sup.4表示氢或烷基；R.sup.5表示氢、烷基或C.sub.1-4烷氧基。这些化合物已被证明在标准药理学测试中表现出H.sub.1-拮抗剂活性。

  公开号：

  US04324792A1

文献信息

• US4324792A
  申请人：——

  公开号：US4324792A

  公开（公告）日：1982-04-13