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2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)acetamide
英文别名
N-(5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetamide
2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C15H14N4OS3
mdl
——
分子量
362.5
InChiKey
CNSIGFTVRWWWMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗癌药5-甲基-4-苯基噻唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    摘要 合成了新的N-(5-甲基-4-苯基噻唑-2-基)-2-(取代硫基)乙酰胺并研究了它们的抗癌活性。通过使 2-氯-N-(5-甲基-4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺与一些巯基衍生物反应获得标题化合物。通过1H-NMR、13C-NMR和LC-MS/MS光谱数据和元素分析对化合物进行结构解析。研究了合成的化合物对 A549 人肺腺癌细胞和 NIH/3T3 小鼠胚胎细胞系的抗肿瘤活性,以确定它们的选择性细胞毒性。2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)acetamide (4c) 显示出高选择性,其 IC50 值为 23.30 ± 0.35 µM 和 > 1000 µM 分别针对 A549 人肺腺癌细胞和 NIH/3T3 小鼠胚胎母细胞系。2-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]-N-(5-甲基-
    DOI:
    10.1080/10426507.2018.1550642
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of 5-methyl-4-phenyl thiazole derivatives as anticancer agents
    作者:Asaf E. Evren、Leyla Yurttas、Büşra Ekselli、Gülşen Akalin-Ciftci
    DOI:10.1080/10426507.2018.1550642
    日期:2019.8.3
    Abstract New N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-(substituted thio)acetamides were synthesized and studied for their anticancer activity. The title compounds were procured by reacting 2-chloro-N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)acetamide with some mercapto derivatives. The structural elucidation of the compounds was performed by 1H-NMR, 13C-NMR and LC-MS/MS spectral data and elemental analyses. The synthesized
    摘要 合成了新的N-(5-甲基-4-苯基噻唑-2-基)-2-(取代硫基)乙酰胺并研究了它们的抗癌活性。通过使 2-氯-N-(5-甲基-4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺与一些巯基衍生物反应获得标题化合物。通过1H-NMR、13C-NMR和LC-MS/MS光谱数据和元素分析对化合物进行结构解析。研究了合成的化合物对 A549 人肺腺癌细胞和 NIH/3T3 小鼠胚胎细胞系的抗肿瘤活性,以确定它们的选择性细胞毒性。2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-N-(5-methyl-4-phenylthiazol-2-yl)acetamide (4c) 显示出高选择性,其 IC50 值为 23.30 ± 0.35 µM 和 > 1000 µM 分别针对 A549 人肺腺癌细胞和 NIH/3T3 小鼠胚胎母细胞系。2-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]-N-(5-甲基-
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