3-(((5-METHYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)THIO)METHYL)-7-(PHENYLACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(((5-METHYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)THIO)METHYL)-7-(PHENYLACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID
• 英文别名: 7-phenylacetamido-3-(2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄S₃
• 分子量: 462.574
• InChiKey: JKSGJOGGZPWNTE-FBMWCMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢洛仑 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78.8%的产率得到3-(((5-METHYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)THIO)METHYL)-7-(PHENYLACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin displacement reaction

  摘要：

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。

  公开号：

  US04144391A1

文献信息

• CEPHALOSPORIN CRYSTALS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：OTSUKA CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0963989A1

  公开（公告）日：1999-12-15

  The object of the invention is to provide cephalosporin crystals which are highly stable for a long period under economical storage conditions. The cephalosporin crystals of the invention are obtainable by crystallizing an oily cephalosporin in a solvent containing an alcohol.

  本发明的目的是提供在经济的储存条件下长期高度稳定的头孢菌素晶体。本发明的头孢菌素晶体可通过在含酒精的溶剂中使油性头孢菌素结晶而获得。
• Cephalosporin crystals and process for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20020099206A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The object of the invention is to provide cephalosporin crystals which are highly stable for a long period under economical storage conditions. The cephalosporin crystals of the invention are obtainable by crystallizing an oily cephalosporin in a solvent containing an alcohol.

  本发明的目的是提供在经济的储存条件下长期高度稳定的头孢菌素晶体。本发明的头孢菌素晶体可通过在含酒精的溶剂中使油性头孢菌素结晶而获得。
• US4144391A
  申请人：——

  公开号：US4144391A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Cephalosporin displacement reaction
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04144391A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  The present invention is directed to a process for the displacement of the acetoxy group of a cephalosporanic acid by a sulfur nucleophile, in an organic solvent and under essentially anhydrous conditions.

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。