1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-7-(3-ethylaminoazetidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-7-(3-ethylaminoazetidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-7-(3-ethylaminoazetidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylic acid；1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-7-[3-(ethylamino)azetidin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₇BrF₃N₅O₃
• 分子量: 512.286
• InChiKey: KUPIYDHNVRWZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 异丙醚 、 3-ethylaminoazetidine 在 乙醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 以The title compound (1.38 g) was obtained的产率得到1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-7-(3-ethylaminoazetidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxylic acid derivative or salts thereof

  摘要：

  本发明涉及1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-溴-7-(3-乙基氨基氮杂环戊烷-1-基)-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其盐，并且涉及含有该化合物的药物。该化合物具有特征性特点，当口服时，具有极高的血液半衰期和生物利用度，同时保持极高的抗微生物效果和低毒性。它可以广泛用于人类和动物的各种传染病的预防、治疗等。

  公开号：

  US06858625B1

文献信息

• QUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALTS THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1193266B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1813610B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• EP1193266A4
  申请人：——

  公开号：EP1193266A4

  公开（公告）日：2002-08-14
• US6858625B1
  申请人：——

  公开号：US6858625B1

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7713997B2
  申请人：——

  公开号：US7713997B2

  公开（公告）日：2010-05-11