5-amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₇F₅N₄O₃
• 分子量: 386.238
• InChiKey: HXIKMOZLQGBONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐 、 1-甲基吡咯烷 在 异丙醚 、 乙醇 、 1-甲基吡咯烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 26 mg of the title compound as a pale yellow powder的产率得到5-amino-7-(3-aminoazetidin-1-yl)-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial

  摘要：

  提供一种由以下通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## [其中R.sup.1表示氢原子或羧基保护基；R.sup.2表示羟基，较低的烷氧基或取代或未取代的氨基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子；R.sup.4表示氢原子或卤素原子；R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环氨基；R.sup.6表示氢原子，卤素原子，硝基或可选保护的氨基；X，Y和Z可以相同也可以不同，分别表示氮原子，-CH.dbd.或-CR.sup.7.dbd.（其中R.sup.7表示较低的烷基，卤素原子或氰基）（但至少有一个X，Y和Z表示氮原子），W表示氮原子或-CR.sup.8.dbd.（其中R.sup.8表示氢原子，卤素原子或较低的烷基）]或其盐，以及包含这种化合物的抗菌剂。

  公开号：

  US06156903A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial

  摘要：

  一种吡啶酮羧酸衍生物，由以下通式（1）表示： ##STR1## [其中R1表示氢原子或羧基保护基团；R2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R3表示氢原子或卤素原子；R4表示氢原子或卤素原子；R5表示卤素原子或可选择性取代的饱和环状氨基；R6表示氢原子、卤素原子、硝基或可选择性保护的氨基；X、Y和Z可以相同或不同，分别表示氮原子、--CH＝或--CR7＝（其中R7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（条件是X、Y和Z中至少有一个表示氮原子），W表示氮原子或--CR8＝（其中R8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。

  公开号：

  US05998436A1

文献信息

• Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0952151A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  An intermediate useful for preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, the intermediate represented by the following general formula (C) : wherein X represents a nitrogen atom, Y represents -CH= or -CR7= (wherein R7 represents a lower alkyl group or a halogen atom), Z represents -CH=, R2a represents a substituted or unsubstituted amino group substituted with a protect group and R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  一种用于制备新型吡啶羧酸衍生物或其盐类的中间体，该中间体由以下通式（C）代表： 其中 X 代表氮原子，Y 代表 -CH= 或 -CR7=（其中 R7 代表低级烷基或卤素原子），Z 代表 -CH=，R2a 代表被保护基团取代或未被取代的氨基，R3 代表氢原子或卤素原子。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0992501A2

  公开（公告）日：2000-04-12

  A pyridonecarboxylic acid compound of the formula or salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  式中的吡啶羧酸化合物或其盐可用作抗菌剂。 或其盐可用作抗菌剂。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR THEIR SALTS AND ANTIBACTERIAL AGENT COMPRISING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0911327B1

  公开（公告）日：2001-12-05
• US5998436A
  申请人：——

  公开号：US5998436A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6133284A
  申请人：——

  公开号：US6133284A

  公开（公告）日：2000-10-17