2-ethyl-1-(thiophen-2-yl)hexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-(thiophen-2-yl)hexan-1-one
• 英文别名: 2-(2-ethylhexanoyl)thiophene；2-ethyl-1-[2]thienyl-hexan-1-one；2-Aethyl-1-[2]thienyl-hexan-1-on；2-ethyl-1-thiophen-2-ylhexan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: USFKHHRZQVOPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-(thiophen-2-yl)hexan-1-one 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-(2-乙基己基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-5-（2-乙基己基）噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩的制备方法，包括以下步骤：1)将噻吩、2‑乙基己酰氯和无水三氯化铝混合在无水二氯甲烷中，室温下搅拌反应，之后再进行猝灭和后处理得到2‑(2‑乙基己酰基)噻吩；2)将已制备的2‑(2‑乙基己酰基)噻吩、水合肼、三乙二醇和氢氧化钠混合，加热搅拌回流，反应完毕，将回流装置改为蒸馏装置，加水，水蒸气蒸馏，分液，得到2‑(2‑乙基己基)噻吩；3)将已制备的2‑(2‑乙基己基)噻吩、氢溴酸和双氧水混合，室温下搅拌反应，分液，得到2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩。本发明的制备方法条件温和、收率高、后处理相对容易、适宜于规模化制备，避免了低温和危险试剂的使用，操作安全简便。

  公开号：

  CN107903242A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 Ni(xantphos)(o-tolyl)Cl 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-ethyl-1-(thiophen-2-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  卤化芳基锌与硫代酯的镍催化偶联

  摘要：

  Pd催化的硫酯与有机锌试剂的Fukuyama反应是温和的，对官能团具有耐受性的酰化化学方法。其Ni催化的变体可能是昂贵的Pd催化源的可持续替代方案。我们研究了S-乙基硫代酯与芳基卤化锌与杂和同位Ni预催化剂和几种配体的反应。结果表明，同位和异位物种均可促进催化作用。确定了使用可操作均匀定义的Ni配合物的底物范围。假定酰基为短寿命的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201801887

文献信息

• 一种2-溴-5-（2-乙基己基）噻吩的制备方法
  申请人：商丘师范学院

  公开号：CN107903242A

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明提供一种2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩的制备方法，包括以下步骤：1)将噻吩、2‑乙基己酰氯和无水三氯化铝混合在无水二氯甲烷中，室温下搅拌反应，之后再进行猝灭和后处理得到2‑(2‑乙基己酰基)噻吩；2)将已制备的2‑(2‑乙基己酰基)噻吩、水合肼、三乙二醇和氢氧化钠混合，加热搅拌回流，反应完毕，将回流装置改为蒸馏装置，加水，水蒸气蒸馏，分液，得到2‑(2‑乙基己基)噻吩；3)将已制备的2‑(2‑乙基己基)噻吩、氢溴酸和双氧水混合，室温下搅拌反应，分液，得到2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩。本发明的制备方法条件温和、收率高、后处理相对容易、适宜于规模化制备，避免了低温和危险试剂的使用，操作安全简便。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• Acylation Studies in the Thiophene and Furan Series. VI. Direct Acylation with Carboxylic Acids and Phosphorus Pentoxide
  作者：Howard D. Hartough、Alvin I. Kosak

  DOI：10.1021/ja01204a051

  日期：1947.12
• Synthesis of Mono- and Bisadducts of Thieno-<i>o</i>-quinodimethane with C₆₀ for Efficient Polymer Solar Cells
  作者：Congyun Zhang、Shan Chen、Zuo Xiao、Qiqun Zuo、Liming Ding

  DOI：10.1021/ol3002392

  日期：2012.3.16

  A series of mono- and bisadducts of thieno-o-quinodimethane with C-60 (TOQC) was efficiently prepared through the Diels-Alder reaction of pristine or solubilizing side-chain-substituted 2,3-bis(chloromethyl)thiophene with C-60. The pristine TOQC bisadduct (bis-TOQC) shows much higher performance than the side-chain-substituted TOQC bisadducts in polymer solar cells, while the situation is inverse for the TOQC monoadducts. The best power conversion efficiency of 5.1% was achieved from the bis-TOQC:P3HT solar cells under simulated AM1.5G irradiation (86 mW/cm(2)).
• Design, synthesis and photophysical properties of A-D-A-D-A small molecules for photovoltaic application
  作者：Weibo Yan、Qian Zhang、Qingsong Qin、Senyun Ye、Yuanwei Lin、Zhiwei Liu、Zuqiang Bian、Yongsheng Chen、Chunhui Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.05.009

  日期：2015.10

  A series of linear-conjugated small molecule compounds featured with the acceptor-donor-acceptor-donor-acceptor (A-D-A-D-A) structure were designed, synthesized and characterized. The films of the compounds showed a broad UV-Vis absorption range of 300-800 nm with high molar absorption coefficient of more than 1.0 x 10(4) cm(-1). Their hole-mobility can be as high as 1.0 x 10(-3) cm(2) V-1 s(-1). The compounds have a compatible HOMO energy level of -5.0 eV to PC71BM and a high solubility up to 20 mg mL(-1) in chloroform. Therefore, compounds can blend with PC71BM in the chloroform and form an active layer for a photovoltaic cell device by spin-coating of the blend solution. A maximum power conversion efficiency of 3.2% was achieved with the DERH3TT solar cell device. These results indicate that the A-D-A-D-A small molecules with electron-withdrawing dyes as terminals are promising candidates for the high efficiency solution processed organic photovoltaic cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.