反式-1,2-环己二胺 | 20439-47-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 反式-1,2-环己二胺
• 中文别名: 反-1,2-环己二胺；1,2-二氨基环己烷；(±)-反式-1,2-环己二胺；(1R,2R)-(-)-1,2-二氨基环己烷；1,2-二氨基环已烷(1R,2R)；(+)-(S,S)-(-)-1,2-二氨基环已胺；(R,R)-1,2-环已二胺；1,2-环己二胺(顺反混合)；(±)反式-1,2-二氨基环己烷；(1R,2R)-(-)-1,2-二胺环己烷；(1R,2R)-(-)-1,2-环已二胺；1,2-环己二胺；(±)-反式-1,2-二氨基环己烷；左旋-反式-1,2-环己二胺；(1R,2R)-1,2-环己二胺；(±)-反-1,2-环己二胺；(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺；(-)-(R,R)-1,2-环已二胺；R-反式-1,2-环己二胺；1,2-环已二胺；(±)-反-1,2-环已二胺；(1R,2R)-(-)-反式-1,2-环己二胺
• 英文名称: trans-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: trans-1,2-diaminocyclohexane；cyclohexane-1,2-diamine；cyclohexanediamine；1,2-cyclohexanediamine；(±)-trans-1,2-diaminocyclohexane；trans-cyclohexanediamine；(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane；(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 20439-47-8；1121-22-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  14-15 °C(lit.)
• 沸点：
  79-81 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.951 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  156 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921300090
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P312,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H303,H314,H335

制备方法与用途

化学性质

反式-1,2-环己二胺在常温常压下为无色透明或浅黄色液体，具有类似胺的刺激性气味。它可以参与还原反应、酰化反应及偶联反应等，生成含有不同官能团的有机化合物。

用途

反式-1,2-环己二胺是一种环状脂肪胺类化合物，常用于合成有机功能小分子如手性配体或手性固定相。作为一种手性胺类化合物，它也可用作有机化学反应中的手性催化剂。此外，该物质还可用于合成多齿配体、手性物和手性固定相。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-环己二胺 以96的产率得到(1,2-二氨基环己烷)二氯化铂
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of an Anti-Tumor Platinum (II) - Complex

  摘要：

  我们在此披露制备一般式（I）的铂配合物的过程，其中1,2-二氨基环己烷的构象为顺式、反式-l或反式-d异构体，R1和R2组合成具有式（II）、（III）和（IV）的二羧酸，其中，两个羧酸基团在同一碳原子上或在邻位碳原子上，n为零或范围为1至5的整数，R3为氢或具有电子吸引或电子释放效应的取代基，例如烷氧基、卤素和硝基基团，通过将具有式M2PtX4的化合物与（i）1,2-二氨基环己烷（ii）银离子来源的银化合物和相应的式（II）或（III）或（IV）的羧酸在存在下进行反应，以获得式（I）的化合物，通过用碱金属碘化物处理所述化合物来纯化所述化合物，并通过任何传统方法分离所述化合物。所述化合物的制备首次涉及顺式-二碘-反式-l-1,2-二氨基环己烷铂（II）和双羧酸酯-反式-l-1,2-二氨基环己烷铂（II）的中间体形成。

  公开号：

  US20080207935A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-cyclohexane-1,2-diamine;2,3-dihydroxybutanedioic acid 、 sodium hydroxide 生成 反式-1,2-环己二胺
  参考文献：
  名称：

  JOSITANI, JOSITOKU;NOMITI, YUEHJ

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 manganese(II) fluoride 、 反式-1,2-环己二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N-茴香酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水中温和条件下用于酰胺和磺酰胺 N-芳基化的高效锰/铜双金属催化剂

  摘要：

  开发了一种在 60 °C 下在水中使用双金属 MnF2/CuI 催化剂的有效且温和的方法，用于酰胺和磺酰胺与芳基卤化物的 N-芳基化。各种官能化酰胺和磺酰胺与不同的取代芳基卤化物偶联，以良好至极好的产率（高达 97%）提供相应的 N-芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201218

文献信息

• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20110190523A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts or pre-catalysts in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into their corresponding alcohols or diols respectively. The preferred catalysts are ruthenium complexes comprising a ligand of the type (N—N) type and a ligand of the type (P—PO).

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070123515A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。

表征谱图