反式-1,2-双(甲磺酰基)环己烷 | 55724-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-1,2-双(甲磺酰基)环己烷
• 英文名称: dimesylate of trans-1,2-cyclohexanediol
• 英文别名: mesylate for 1b；1,2-Cyclohexanediol, dimethanesulfonate；(2-methylsulfonyloxycyclohexyl) methanesulfonate
• CAS: 55724-11-3
• 化学式: C₈H₁₆O₆S₂
• 分子量: 272.343
• InChiKey: CYJMCJOQSFGEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-双(甲磺酰基)环己烷 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (+/-)-trans-2-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Lithium aluminum hydride-aluminum hydride reduction of sultones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a022
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 反式-1,2-双(甲磺酰基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  合成和催化应用安莎与环烷基部分如桥接单元的化合物：比较研究

  摘要：

  钼和钨的化合物（莫{η 5 -C 5 H ^ 4 [CH（CH 2）Ñ ]-η 1 -CH}（CO）3）和（W {η 5 -C 5 H ^ 4 [CH（CH 2）3 ]-η 1 -CH}（CO）3）（图2a，3a中ñ = 3;图2b，图3b ñ = 4;图2c，3c的ñ = 5; 2D，3D ñ = 6）由螺-反应而合成双环化合物1a – d的配合物为[M（CO）3（tach）]（M =钼，钨； tach = 1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪）。NMR光谱以及X射线衍射研究证实了分子内ansa桥的形成。该配合物在固态下表现出良好的稳定性（通过热重研究确定，在空气中稳定至180°C），并且在室温（钼化合物）或更高温度下（钨化合物）在烯烃环氧化中是高活性催化剂。在环辛烯作为底物的情况下，TOF最高可达。得到11800h -1。而且，本文所述的大多数催化剂在顺式和-式的环氧化中显示出高选

  DOI：

  10.1002/adsc.200900708