2-(4-cyanophenylamino)acetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-cyanophenylamino)acetophenone
• 英文别名: 4-(Phenacylamino)benzonitrile；4-(phenacylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: ZXXIMASBVQYATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-(4-cyanophenylamino)acetophenone 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以85%的产率得到4-((1-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-2-oxo-2phenylethylidene)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  偶氮与α-氨基羰基化合物的高效铜催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  描述了通过使用二叔丁基过氧化物（DTBP）作为氧化剂的铜催化，在α-氨基羰基化合物与唑类之间进行新型且高效的脱氢交叉偶联反应。各种不同的唑类与各种α-氨基羰基化合物顺利进行脱氢酰亚胺化反应，从而在空气中以高收率独家形成相应的N-亚氨基酰唑类。该合成方法具有官能团耐受性好，底物范围宽，产率高，操作简单等优点，为合成功能化唑提供了方便实用的方法。

  DOI：

  10.1055/a-1331-7285

文献信息

• 一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法
  申请人：东华理工大学

  公开号：CN110818639B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种N‑亚胺基咪唑化合物的合成方法，该方法是在空气气氛中，α‑氨基酮和咪唑化合物在亚铜盐催化剂及二叔丁基过氧化物作用下进行氧化脱氢交叉偶联反应，得到N‑亚胺基咪唑化合物；该方法反应条件简单、操作简易、反应高效、底物适用范围广，且反应化学选择性好，原子经济性高，副产物少、产品纯度高，可适用于较大规模的合成转化。
• Highly Efficient Copper-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling of Azoles with α-Amino Carbonyl Compounds
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Zhang-Gao Le、Jiu-Jian Ji、Zong-Bo Xie、Juan Tang、En Yuan

  DOI：10.1055/a-1331-7285

  日期：2021.7

  cross-coupling­ reaction between α-amino carbonyl compounds and azoles by copper catalysis using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as an oxidant is described­. A diverse range of azoles undergo the dehydrogenative imidoylation smoothly with various α-amino carbonyl compounds for the exclusive formation of the corresponding N-imidoyl azoles in high yields under air. The synthetic method has the advantages of good

  描述了通过使用二叔丁基过氧化物（DTBP）作为氧化剂的铜催化，在α-氨基羰基化合物与唑类之间进行新型且高效的脱氢交叉偶联反应。各种不同的唑类与各种α-氨基羰基化合物顺利进行脱氢酰亚胺化反应，从而在空气中以高收率独家形成相应的N-亚氨基酰唑类。该合成方法具有官能团耐受性好，底物范围宽，产率高，操作简单等优点，为合成功能化唑提供了方便实用的方法。