1-[3-(isopropylamino)phenyl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(isopropylamino)phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-(Propan-2-ylamino)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD16470102
• 分子量: 177.246
• InChiKey: PFFDCRDIBIKQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 间氨基苯乙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-[3-(isopropylamino)phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  芳香胺与烯醇醚的还原烷基化

  摘要：

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863704

文献信息

• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• P38 AND JNK MAPK INHIBITORS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF DEGENERATIVE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
  申请人：ALLINKY BIOPHARMA

  公开号：US20170107230A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  p38 and JNK mitogen activated protein (MAP) kinase al losteric inhibitors are useful for treatment and/or prophylaxis of degenerative diseases of the nervous system. Compounds are used in a method for treatment and/or prophylaxis of the diseases and for use in therapy in general. The compounds bind to the region composed of amino acids at positions 170-199 of Mitogen-activated protein kinase 14 (Uniprot accession nr Q16539 or SEQ ID No 1) and/or Mitogen-activated protein kinase 11 (Uniprot accession nr Q15759 or SEQ ID No 2), SEQ ID NO.1 and SEQ ID NO.2 being the amino acid sequences of MAPK14 (ρ38α) and MAPK11 (ρ38β), respectively. The specific region composed of amino acids at positions 170-199 is herein disclosed as SEQ ID HO.4 for Mitogen-activated protein kinase 14 and SEQ ID NO.5 for Mitogen-activated protein kinase 11 and are believed to be new inhibitory binding sites.
• US7829567B2
  申请人：——

  公开号：US7829567B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US9908896B2
  申请人：——

  公开号：US9908896B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• Reductive Alkylation of Aromatic Amines with Enol Ethers
  作者：T. Jagadeeswar Reddy、Michael Leclair、Melanie Proulx

  DOI：10.1055/s-2005-863704

  日期：——

  Reductive alkylation of aromatic amines with 2-meth­oxypropene using 1.0 equivalent of HOAc and NaBH(OAc)3 in 1,2-dichloroethane (DCE) at room temperature furnished N-isopropyl amines in 50-98% yields. This method was successfully extended to trimethylsilyl enol ethers. The mild reaction conditions provide a new alternative procedure for the reductive amination of electron deficient aromatic amines

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。