2-amino-1-methylcyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-methylcyclohexanol
• 英文别名: 2-Amino-1-methylcyclohexan-1-ol
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD19210444
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GOMUTBIHKDUNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-methylcyclohexanol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 2-(2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  JP2015/38146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氧气 、 罗丹明B 作用下， 生成 2-amino-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  在叠氮化物阴离子的存在下，通过烯烃的光氧合反应，对区域和非对映体选择性地形成1,2-叠氮基过氧化氢

  摘要：

  当在叠氮化物阴离子，氧和适当的敏化剂的存在下进行辐照时，1,2-Azidohydroperoxides可以从烯烃中获得。底物/敏化剂变化的结果表明由电子转移引发的反应产生了敏化剂自由基阴离子和叠氮基自由基。后者有效地添加到烯烃中，产生被分子氧捕获的碳自由基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01932-6
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-1,2-环氧环己烷 、 ammonium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 2-amino-1-methylcyclohexanol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide the desired product, 30b的产率得到2-amino-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者中投与有效量的化合物，其由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。

  公开号：

  US20120171245A1

文献信息

• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013055577A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。
• [EN] N-[4-(Quinolin-4-yloxy)cyclohexyl(methyl)](hetero)arylcarboxamides as androgen receptor antagonists, production and use thereof as medicinal products<br/>[FR] N-[4-(QUINOLIN-4-YLOXY)CYCLOHEXYL(MÉTHYL)](HÉTÉRO)ARYLCARBOXAMIDES UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014001247A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The invention relates to N-[4-(quinolin-4-yloxy)cyclohexyl(methyl)](hetero)arylcarboxamides, intermediates and methods for their production, use thereof for treating and/or preventing diseases and use thereof for producing medicinal products and use thereof for treating and/or preventing diseases, especially of hyperproliferative diseases.

  本发明涉及N-[4-(喹啉-4-氧基)环己基(甲基)](杂)芳基羧酰胺、中间体及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，用于制备药物和用于治疗和/或预防疾病，特别是治疗增生性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。