1-(2-trifluoromethylphenyl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethylphenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]indazole
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂
• 分子量: 262.234
• InChiKey: CYCISYFHCKHSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 邻溴三氟甲苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37 %的产率得到1-(2-trifluoromethylphenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  使用芳基溴化物的无配体铜催化的吲唑N-芳基化策略

  摘要：

  摘要 据报道，一种简单有效的方法使吲唑与各种取代的芳基溴化物进行C–N交叉偶联。在最优化的条件下，在无配体的条件下，可以以良好至极好的收率（高达87％）获得宽范围的N-芳基化产物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1883062

文献信息

• A ligand-free copper-catalyzed strategy to the N-arylation of indazole using aryl bromides
  作者：Di-Xiang Bai、Rachel Sin-Ee Lim、Hui-Fen Ng、Yong-Chua Teo

  DOI：10.1080/00397911.2021.1883062

  日期：2021.5.3

  Abstract A simple and efficient strategy for the C–N cross-coupling of indazole with a variety of substituted aryl bromides is reported. Under the optimized conditions, a broad scope of N-arylated products were obtained in good to excellent yields (up to 87%) under the ligand-free conditions.

  摘要 据报道，一种简单有效的方法使吲唑与各种取代的芳基溴化物进行C–N交叉偶联。在最优化的条件下，在无配体的条件下，可以以良好至极好的收率（高达87％）获得宽范围的N-芳基化产物。