1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: ONGJRHJIMSYGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 肼 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3,3-Dimethyl-5-[5-[4-(4-methylphenyl)butyl]thiophen-2-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 吡啶 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍-催化的芳基/烯基的叔芳基/烯基三氟甲磺酸酯-Cyclobutanols经由一个C - C键裂解

  摘要：

  在本文中，我们首先介绍了一个镍催化的叔环丁醇与芳基/烯基三氟甲磺酸酯通过C–C键断裂的芳基化和烯基化反应。以中等到良好的产率获得了一系列的γ-取代的酮，因此具有地球上富裕的镍催化，广泛的底物范围和简单的反应条件。初步的机械实验表明，β-碳的消除途径可能与催化循环有关。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02209