S-ethyl 4-(4'-(difluoromethoxy)-3'-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4-oxobutanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl 4-(4'-(difluoromethoxy)-3'-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4-oxobutanethioate
• 英文别名: S-ethyl 4-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanethioate；S-ethyl 4-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanethioate
• 化学式: C₁₅H₁₅F₅O₄S
• 分子量: 386.34
• InChiKey: LJDOVFMTXPJOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 4-(4'-(difluoromethoxy)-3'-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4-oxobutanethioate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl) pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED PYRIDAZIN-3-ONES FOR THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF LUNG DISEASES

  摘要：

  本发明涉及属于氟代吡啶并嗪-3-酮家族的化合物，用于治疗支气管肺部疾病。在具有以下公式的化合物或该化合物的药学可接受的盐中，该公式包括R1代表H、烷基、芳基或杂环烷基；E2和E3分别表示H、烷基、芳基或杂环烷基，或者R2和R3在同一环内或通过几个环相连；F表示CF3、(CF2)nCF3或CF2H，其中n为1至7之间的整数。

  公开号：

  US20170247335A1
• 作为产物：
  描述：

  perfluoroketene dithioacetal 在 水 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 S-ethyl 4-(4'-(difluoromethoxy)-3'-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4-oxobutanethioate
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED PYRIDAZIN-3-ONES FOR THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF LUNG DISEASES

  摘要：

  本发明涉及属于氟代吡啶并嗪-3-酮家族的化合物，用于治疗支气管肺部疾病。在具有以下公式的化合物或该化合物的药学可接受的盐中，该公式包括R1代表H、烷基、芳基或杂环烷基；E2和E3分别表示H、烷基、芳基或杂环烷基，或者R2和R3在同一环内或通过几个环相连；F表示CF3、(CF2)nCF3或CF2H，其中n为1至7之间的整数。

  公开号：

  US20170247335A1

文献信息

• N2-ARYLMETHYL-4-HALOALKYL-PYRIDAZIN-3-ONE CFTR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE

  公开号：US20230013304A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The invention relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, in particular cystic fibrosis.