2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
• 英文别名: 1-Amino-3-(quinolin-2-ylmethylideneamino)thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅S
• 分子量: 245.308
• InChiKey: RCSPAWJAASCFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的不对称双硫代巯基zone的光活化钌（II）配合物：化学和生物学研究。

  摘要：

  本文报道了新型钢琴凳Ru（II）配合物的合成，光活化和生物活性。该络合物的独特之处在于，其经历光解离的单齿配体是不对称的双硫代碳zone配体，该配体具有与Ru（II）结合的吡啶部分，另一部分含有喹啉，使该配体具有螯合其他金属的能力离子。这样，解离后，配体可以金属络合物的形式释放。在本文中，探索并证实了这种新型Ru（II）配合物光释放配体以及螯合铜和镍的双重能力。在细胞系A549中研究了该化合物的生物学活性，结果表明，辐射后，在非常低的一半最大抑制浓度（IC50）的值。此外，生物学测定表明含Ni的双核复合物在细胞内被内化。

  DOI：

  10.3390/molecules26040939
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 硫代卡巴肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单和双（硫代）碳hydr：在2D和3D癌症以及癌症干细胞模型中的合成，抗癌活性

  摘要：

  通过对两种人类恶性细胞系进行一系列测试，研究了基于单喹啉和双喹啉（硫代）咔唑类抗肿瘤活性的比较研究：急性单核细胞白血病（THP-1）...

  DOI：

  10.1039/c6ra23940d

文献信息

• Quinoline based mono- and bis-(thio)carbohydrazones: synthesis, anticancer activity in 2D and 3D cancer and cancer stem cell models
  作者：Aleksandra Božić、Aleksandar Marinković、Snežana Bjelogrlić、Tamara R. Todorović、Ilija N. Cvijetić、Irena Novaković、Christian D. Muller、Nenad R. Filipović

  DOI：10.1039/c6ra23940d

  日期：——

  A comparative study of antitumor activity of mono- and bis- quinoline based (thio)carbohydrazones was investigated by a series of tests on two human malignant cell lines: acute monocytic leukemia (THP-1)...

  通过对两种人类恶性细胞系进行一系列测试，研究了基于单喹啉和双喹啉（硫代）咔唑类抗肿瘤活性的比较研究：急性单核细胞白血病（THP-1）...
• A New Photoactivatable Ruthenium(II) Complex with an Asymmetric Bis-Thiocarbohydrazone: Chemical and Biological Investigations
  作者：Marianna Pioli、Nicolò Orsoni、Mirco Scaccaglia、Rossella Alinovi、Silvana Pinelli、Giorgio Pelosi、Franco Bisceglie

  DOI：10.3390/molecules26040939

  日期：——

  chelating other metal ions. In this way, upon dissociation, the ligand can be released in the form of a metal complex. In this article, the double ability of this new Ru(II) complex to photorelease the ligand and to chelate copper and nickel is explored and confirmed. The biological activity of this compound is studied in cell line A549 revealing that, after irradiation, proliferation inhibition is reached

  本文报道了新型钢琴凳Ru（II）配合物的合成，光活化和生物活性。该络合物的独特之处在于，其经历光解离的单齿配体是不对称的双硫代碳zone配体，该配体具有与Ru（II）结合的吡啶部分，另一部分含有喹啉，使该配体具有螯合其他金属的能力离子。这样，解离后，配体可以金属络合物的形式释放。在本文中，探索并证实了这种新型Ru（II）配合物光释放配体以及螯合铜和镍的双重能力。在细胞系A549中研究了该化合物的生物学活性，结果表明，辐射后，在非常低的一半最大抑制浓度（IC50）的值。此外，生物学测定表明含Ni的双核复合物在细胞内被内化。