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2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
英文别名
1-Amino-3-(quinolin-2-ylmethylideneamino)thiourea
CAS
——
化学式
C
11
H
11
N
5
S
mdl
——
分子量
245.308
InChiKey
RCSPAWJAASCFNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
17
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
107
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
喹啉-2-甲醛
quinoline 2-carbaldehyde
5470-96-2
C
10
H
7
NO
157.172
反应信息
作为反应物:
描述:
2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到
参考文献:
名称:
一种新型的不对称双硫代巯基zone的光活化钌(II)配合物:化学和生物学研究。
摘要:
本文报道了新型钢琴凳Ru(II)配合物的合成,光活化和生物活性。该络合物的独特之处在于,其经历光解离的单齿配体是不对称的双硫代碳zone配体,该配体具有与Ru(II)结合的吡啶部分,另一部分含有喹啉,使该配体具有螯合其他金属的能力离子。这样,解离后,配体可以金属络合物的形式释放。在本文中,探索并证实了这种新型Ru(II)配合物光释放配体以及螯合铜和镍的双重能力。在细胞系A549中研究了该化合物的生物学活性,结果表明,辐射后,在非常低的一半最大抑制浓度(IC50)的值。此外,生物学测定表明含Ni的双核复合物在细胞内被内化。
DOI:
10.3390/molecules26040939
作为产物:
描述:
喹啉-2-甲醛
、
硫代卡巴肼
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
参考文献:
名称:
基于喹啉的单和双(硫代)碳hydr:在2D和3D癌症以及癌症干细胞模型中的合成,抗癌活性
摘要:
通过对两种人类恶性细胞系进行一系列测试,研究了基于单喹啉和双喹啉(硫代)咔唑类抗肿瘤活性的比较研究:急性单核细胞白血病(THP-1)...
DOI:
10.1039/c6ra23940d
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