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2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
英文别名
1-Amino-3-(quinolin-2-ylmethylideneamino)thiourea
2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone化学式
CAS
——
化学式
C11H11N5S
mdl
——
分子量
245.308
InChiKey
RCSPAWJAASCFNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种新型的不对称双硫代巯基zone的光活化钌(II)配合物:化学和生物学研究。
    摘要:
    本文报道了新型钢琴凳Ru(II)配合物的合成,光活化和生物活性。该络合物的独特之处在于,其经历光解离的单齿配体是不对称的双硫代碳zone配体,该配体具有与Ru(II)结合的吡啶部分,另一部分含有喹啉,使该配体具有螯合其他金属的能力离子。这样,解离后,配体可以金属络合物的形式释放。在本文中,探索并证实了这种新型Ru(II)配合物光释放配体以及螯合铜和镍的双重能力。在细胞系A549中研究了该化合物的生物学活性,结果表明,辐射后,在非常低的一半最大抑制浓度(IC50)的值。此外,生物学测定表明含Ni的双核复合物在细胞内被内化。
    DOI:
    10.3390/molecules26040939
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛硫代卡巴肼盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到2-quinolinealdehyde thiocarbohydrazone
    参考文献:
    名称:
    基于喹啉的单和双(硫代)碳hydr:在2D和3D癌症以及癌症干细胞模型中的合成,抗癌活性
    摘要:
    通过对两种人类恶性细胞系进行一系列测试,研究了基于单喹啉和双喹啉(硫代)咔唑类抗肿瘤活性的比较研究:急性单核细胞白血病(THP-1)...
    DOI:
    10.1039/c6ra23940d
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